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Especificações
| Aparência: | Líquido amarelo claro a vermelho marrom |
| Ensaio: | 75% mínimo |
| Água: | 1% no máximo |
Aplicativos
3,5-Dietil-1-fenil-2-propil-1,2-dihidropiridina (CAS 34562-31-7) é um derivado de diidropiridina amplamente utilizado como intermediário sintético em pesquisa farmacêutica e química orgânica. As diidropiridinas são estruturas bem conhecidas no desenvolvimento de bloqueadores dos canais de cálcio, agentes anti-hipertensivos e terapêutica cardiovascular. Este composto pode servir como um elemento chave para a síntese de análogos com perfis farmacológicos melhorados ou como um composto de referência em estudos de relação estrutura-atividade (SAR). Além disso, é aplicado no projeto de bibliotecas heterocíclicas e em síntese orgânica para construção de derivados funcionalizados de di-hidropiridina.
Benefícios
Os benefícios da 3,5-dietil-1-fenil-2-propil-1,2-di-hidropiridina surgem de seu anel di-hidropiridina estável e de seus substituintes funcionais que permitem transformações químicas versáteis. Os grupos etil e propil fornecem modulação estérica e lipofílica, que pode influenciar a bioatividade e a permeabilidade da membrana em aplicações farmacêuticas. O grupo fenil contribui para a conjugação e estabilidade eletrônica, apoiando reações seletivas como substituição, oxidação e acoplamento. Sua versatilidade estrutural geral o torna adequado para otimização da química medicinal, permitindo a síntese eficiente de derivados com propriedades farmacológicas ou físico-químicas aprimoradas.
Conclusão
3,5-Dietil-1-fenil-2-propil-1,2-di-hidropiridina é um valioso intermediário de di-hidropiridina com aplicações na descoberta de medicamentos, pesquisa cardiovascular e química heterocíclica. Sua combinação de uma estrutura central estável e substituintes funcionais proporciona flexibilidade para modificação química e otimização farmacológica. Ao facilitar o desenvolvimento de derivados bioativos e bibliotecas heterocíclicas, continua a ser uma ferramenta importante na investigação farmacêutica e na síntese química.
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