N - (2 - etoxifenil) - n - (4-etilfenil) -ethlyeno diamida 丨 CAS 23949-66-8

N - (2 - etoxifenil) - n - (4-etilfenil) -ethlyeno diamida 丨 CAS 23949-66-8
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS131719
CAS no.: 23949-66-8
Ensaio: 99% min.
Nome do produto: n - (2 - etoxifenil) - n - (4-etilfenil) -ethlyene diamida
Fórmula molecular: C18H20N2O3
Peso molecular: 312.37
Sinônimo (s): 2-etoxi-2-etiloxanilida
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência Pó de cristal branco
Ensaio 99% min
Transmitância a 460nm 95% min
Transmitância a 500nm 97% min
MP 124 grau - 127 grau
Perda na secagem 0,5% máx

 

Informações de transporte

 

Parâmetro

Especificação

Número da ONU

 

Aula

 

Grupo de embalagem

 

Código HS

2922199090305

Estabilidade e reatividade

O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão.

Armazenar

Mantenha o recipiente bem fechado em um local seco e bem - ventilado.

Condição para evitar

 

Pacote

 

 

Informações de fabricação

 

Parâmetro

Especificação

Capacidade

10mt/mês

Freqüência

 

Principais países de exportação

 

Capacidade/lote

 

Experiência

Produção desde 2012

Estoque

 

 

 

 

Aplicações

 

N - (2 - etoxifenil) - n - (4 - etilfenil) - diamida em etivado, o benzamida e o splhetrative com o poço de etoneno, o stratenemida, o stratet. Na química medicinal, serve como um intermediário importante no desenvolvimento de candidatos a medicamentos, particularmente no projeto de compostos direcionados às vias neurológicas, anti-inflamatórias ou analgésicas, onde os andaimes de benzamida desempenham um papel significativo. Sua estrutura molecular permite modificações funcionais adicionais, tornando -a um bloco de construção útil em estudos de química combinatória e otimização de chumbo. Na pesquisa agroquímica, pode ser utilizada como precursor na sintetização de moléculas ativas para proteção contra culturas. Além disso, ele tem relevância na síntese orgânica avançada como um composto de modelo para estudar interações de ligações amidas, estabilidade e efeitos eletrônicos em estruturas heteroaril-substituídas.

 

Benefícios

 

Os benefícios de n - (2 - etoxifenil) - n - (4 - etilfenil) -etileno diamida são derivados principalmente de suas versatilidade estrutural e propriedades funcionais. Seu backbone de benzamida fornece forte estabilidade e relevância biológica, enquanto os substituintes etoxi e etilo introduzem características lipofílicas e eletrônicas favoráveis, melhorando sua potencial permeabilidade de biodisponibilidade e membrana. Isso o torna valioso nos estágios iniciais da descoberta de medicamentos, onde é essencial otimizar perfis farmacocinéticos e farmacodinâmicos. Sua capacidade de atuar como um intermediário estável em sínteses de várias etapas reduz a complexidade sintética e permite a preparação eficiente de derivados mais avançados. Em aplicações agroquímicas, essas mesmas características estruturais aumentam a atividade biológica potencial e a durabilidade das moléculas de proteção de culturas. Coletivamente, esses benefícios destacam a utilidade do composto em apoiar a inovação em produtos farmacêuticos, agricultura e desenvolvimento químico fino.

 

Conclusão

 

N - (2 - etoxifenil) - n - (4 - étilfenil) - diamida de etileno é um intermediário multifuncional com amigas em amigas. Seu projeto estrutural, combinando um núcleo de benzamida com substituintes lipofílicos, oferece estabilidade química e potencial relevância biológica. Os benefícios que ele fornecem eficiência sintética melhorada, propriedades físico-químicas favoráveis ​​e aplicabilidade em diversas áreas de pesquisa que fazem uma ferramenta importante para cientistas e indústrias que buscam desenvolver novas soluções terapêuticas e agroquímicas. Como um bloco de construção versátil, continua contribuindo para os avanços em pesquisa química e inovação.

 

 

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