Tris(pentafluorofenil)borano丨CAS 1109-15-5

Tris(pentafluorofenil)borano丨CAS 1109-15-5
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS136487
Nº CAS: 1109-15-5
Ensaio: 98% min
Nome do produto: Tris (pentafluorofenil) borano
Fórmula molecular: C18BF15
Peso molecular: 511,98
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência Pó branco a{0}}esbranquiçado
Ensaio 98% mínimo
Identificação (F-RMN) Está em conformidade com o espectro padrão
Ponto de fusão 127–130 graus
Perda na secagem 1,00% no máximo
Condição da Loja Conservar em recipientes herméticos-resistentes à luz (<0°C)

 

 

 

Aplicações

 

Tris (pentafluorofenil) borano é um composto organoboro altamente reativo amplamente utilizado em síntese orgânica, catálise e ciência de materiais. É aplicado principalmente comoCatalisador ácido de Lewisem uma variedade de transformações, incluindo hidroboração, polimerização e reações do tipo Friedel-Crafts-. Na pesquisa farmacêutica e de química fina, serve como reagente para a ativação de pequenas moléculas, funcionalização seletiva e como co-catalisador em sistemas catalíticos-isentos de metal. Seus fortes grupos pentafluorofenil que retiram elétrons melhoram sua acidez de Lewis, tornando-o eficaz na estabilização de intermediários reativos e na promoção de transformações desafiadoras. Além disso, o tris(pentafluorofenil)borano é usado na ciência dos materiais para a preparação de polímeros contendo boro, materiais eletrônicos orgânicos e como componente na química de pares de Lewis frustrados (FLP) para ativação de hidrogênio e estudos de ativação de moléculas pequenas-.

 

Benefícios

 

Os benefícios do tris(pentafluorofenil)borano surgem de sua forte acidez de Lewis, estabilidade química e versatilidade em química orgânica e de materiais. Seus grupos fenil perfluorados proporcionam ativação eletrônica e proteção estérica, possibilitando reações seletivas e alta eficiência catalítica. O composto é solúvel em solventes orgânicos comuns e pode ser manuseado sob condições inertes padrão, permitindo reações reproduzíveis em laboratório e ambientes industriais. É compatível com uma ampla gama de substratos, facilitando aplicações em polimerização, catálise e metodologias sintéticas avançadas. Sua capacidade única de participar da frustrada química de pares de Lewis expande sua utilidade na catálise-livre de metal e na ativação de pequenas-moléculas, oferecendo alternativas sustentáveis ​​aos sistemas tradicionais-baseados em metal.

 

Conclusão

 

Tris(pentafluorofenil)borano é um composto organoboro versátil e altamente reativo usado em catálise, síntese orgânica e ciência de materiais. Sua forte acidez de Lewis, solubilidade e propriedades estéricas e eletrônicas permitem transformações seletivas, polimerização e ativação de substratos desafiadores. Ao apoiar reações químicas eficientes, síntese avançada de materiais e processos catalíticos isentos de metais, o tris(pentafluorofenil)borano continua sendo um composto essencial na moderna química sintética e na pesquisa de materiais.

 

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