Especificações
| Aparência | Branco a amarelo sólido |
| Ensaio QNMR | 97% min |
| Hnmr | Está em conformidade com a estrutura |
| Água | 1% máx |
| Ponto de fusão (MP) | 84,5–88 graus |
| Resíduo em ignição | 1,0% máx |
Aplicações
3 - O cloridrato de metoxyazetidina (CAS 148644-09-1) é um pequeno composto heterocíclico funcionalizado, amplamente utilizado como intermediário em química farmacêutica e medicinal. Seu anel de azetidina, substituído por um grupo metoxi e estabilizado como sal de cloridrato, o torna um bloco de construção versátil para a síntese de moléculas biologicamente ativas, incluindo agentes do sistema nervoso central, inibidores de enzimas e compostos antivirais ou anticâncer. O composto também é usado na preparação de intermediários quirais, onde o anel de azetidina tenso de quatro membros pode influenciar a conformação molecular e aumentar a seletividade do alvo. Além disso, encontra aplicação na síntese química fina para projetar andaimes heterocíclicos com propriedades físico -químicas e farmacocinéticas aprimoradas.
Benefícios
Os benefícios de 3 - o cloridrato de metoxyazetidina estão em sua versatilidade, reatividade e estabilidade estruturais. O anel de azetidina fornece um andaime rígido e restrito que pode melhorar as interações de ligação em alvos biológicos. A substituição de metoxi apresenta efeitos do donador de elétrons, melhorando a estabilidade química e modulando a lipofilicidade, enquanto a forma de cloridrato aumenta a solubilidade e o manuseio da conveniência. Seu pequeno tamanho e funcionalização permitem a incorporação em moléculas maiores, sem aumentar significativamente o volume estérico, apoiando a síntese eficiente de diversos derivados. Esses recursos o tornam um intermediário eficaz para descoberta de medicamentos e pesquisa química fina, permitindo alta seletividade e propriedades moleculares otimizadas.
Conclusão
Em resumo, o cloridrato de 3-metoxyazetidina é um intermediário valioso na síntese química farmacêutica e fina. Suas aplicações incluem a preparação de agentes do SNC, inibidores de enzimas e andaimes heterocíclicos, enquanto seus benefícios estão na rigidez estrutural, estabilidade química e solubilidade aprimorada. À medida que os andaimes heterocíclicos continuam críticos na química medicinal, esse composto continua sendo uma ferramenta versátil para projetar moléculas biologicamente ativas.
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