Especificações
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Aparência |
Líquido incolor |
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Pureza (por GC) |
98% min |
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Impureza total (%) |
2% máx |
Visão geral
1,3,5-Tris (trifluorometil) benzeno 丨 CAS 729-81-7 é um composto aromático com três grupos trifluorometil (-CF₃) substituídos simetricamente em um anel de benzeno nas 1,3,5 posições. Os grupos trifluorometil transmitem fortes características de retirada de elétrons e aumentam a lipofilicidade e a estabilidade química do composto.
Aplicações
1. Intermediários farmacêuticos e agroquímicos
Usado como um bloco de construção ou intermediário na síntese de agentes farmacêuticos e agroquímicos.
Os grupos trifluorometil aumentam a atividade biológica e a estabilidade metabólica de compostos derivados deste bloco de construção.
2 síntese química especializada
Serve como precursor ou reagente para incorporar grupos trifluorometil em moléculas mais complexas por meio de reações de substituição ou acoplamento cruzado.
Útil no desenvolvimento de materiais fluorados com resistência química e térmica aprimorada.
3. Ciência dos Materiais
Empregado no projeto de polímeros fluorados ou materiais que requerem alta estabilidade química e hidrofobicidade.
4. Química analítica
Usado como um composto de referência ou padrão na espectroscopia Fluorina-19 RMN devido aos seus sinais distintos de CF₃.
Benefícios
✅ Alta estabilidade química
Os grupos trifluorometil conferem resistência à oxidação, hidrólise e degradação metabólica.
Effect Efeito de retirada de elétrons
Útil para ajustar as propriedades eletrônicas em moléculas, afetando a reatividade e a afinidade de ligação no design de medicamentos.
✅ Estabilidade térmica
Estável a temperaturas elevadas, o que é benéfico para processos químicos industriais.
✅ Hidrofobicidade
O aumento da lipofilicidade pode melhorar a solubilidade em meios orgânicos e membranas biológicas para compostos bioativos.
Resumo
1,3,5-Tris (trifluorometil) benzeno 丨 CAS 729-81-7é um composto aromático fluorizado valioso amplamente utilizado como intermediário em farmacêuticos, agroquímicos e materiais especializados. Seus grupos trifluorometil aumentam a estabilidade química e as propriedades eletrônicas, tornando -o um reagente essencial na síntese química avançada.
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