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Especificações
| Aparência | Pó amarelo claro |
| Pureza (RMN) | 97% mínimo |
Aplicativos
O cloreto de 1,3-bis(2,6-dibenzidril-4-metoxifenil)-1H-imidazol-3-ium é amplamente utilizado como um precursor de ligantes de carbeno N-heterocíclico (NHC) altamente estericamente impedidos. Após a desprotonação, gera um carbeno volumoso e fortemente doador de elétrons que é adequado para formar complexos metal-NHC estáveis com paládio, ouro, prata, rutênio, irídio e outros metais de transição. Esses complexos desempenham papéis importantes em reações de acoplamento cruzado, metátese de olefinas, funcionalização C – H, hidrossililação e outras transformações catalíticas tanto em pesquisa quanto em síntese industrial. A presença de substituintes metoxi adiciona capacidade adicional de ajuste eletrônico, tornando o carbeno derivado útil no projeto de catalisadores com seletividade aprimorada ou perfis eletrônicos modificados. O composto também é empregado em estudos de desenvolvimento de ligantes, investigações mecanísticas e na preparação de catalisadores homogêneos robustos usados na síntese de precursores farmacêuticos, modificação de polímeros, aplicações em ciência de materiais e produção de produtos químicos finos de alto valor.
Benefícios
O composto oferece benefícios significativos devido à combinação de proteção estérica e propriedades doadoras de elétrons ajustáveis. Os volumosos grupos dibenzidril protegem os centros metálicos reativos, melhorando a longevidade do catalisador, a estabilidade térmica e a resistência à decomposição. O substituinte metoxi melhora ainda mais a modulação eletrônica, permitindo um controle preciso sobre a atividade catalítica e a seletividade, o que é valioso para transformações complexas ou sensíveis. A forma de sal de cloreto de imidazólio oferece boa solubilidade em solventes orgânicos comuns, manuseio conveniente e conversão confiável no carbeno ativo sob condições padrão. Suas características estruturais permitem que os químicos acessem complexos metal-NHC de alto-desempenho que exibem altas frequências de rotatividade, compatibilidade com diversos substratos e maior eficiência em cenários de síntese exigentes. A reatividade e estabilidade previsíveis do composto apoiam a rápida otimização do catalisador e o desenvolvimento escalonável de processos.
Conclusão
O cloreto de 1,3-bis(2,6-dibenzidril-4-metoxifenil)-1H-imidazol-3-io é um precursor valioso para gerar ligantes NHC eletronicamente ajustáveis e estericamente exigentes que oferecem estabilidade e desempenho excepcionais em sistemas catalíticos modernos. Seu design molecular permite alta seletividade, robustez e versatilidade em uma ampla gama de transformações orgânicas. Como resultado, desempenha um papel importante no avanço da síntese catalisada por metais, apoiando a inovação em produtos farmacêuticos, química fina e química de materiais.
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