2-diciclohexilfosfino-2,6-dimetoxibifenil 丨 CAS 657408-07-6

Visão geral

2-diciclohexilfosfino-2,6-dimetoxibifenil 丨 CAS 657408-07-6 é umligante de fosfina rico em elétrons, volumosoApresentando um bifenil backbone substituído por dois grupos metoxi nas posições 2 e 6 e um grupo diciclohexilfosfino na posição 2. Esta estrutura fornece uma combinação deimpedimento estéricoeforte habilidade do dona de elétrons, aprimorando seu desempenho emReações de acoplamento cruzado catalisado por metal de transição.

Aplicações

1. Reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio

Usado extensivamente como um ligante em:

Acoplamento Suzuki-Miyaura

Buchwald-Hartwig Amination

Reação do chambe

Particularmente eficaz para ativarCloretos e brometos de arilDevido às suas propriedades eletrônicas e estéricas.

2. Formação de ligação C -N e C -C

Facilita a formação de ligações de carbono-nitrogênio e carbono-carbono na síntese orgânica complexa, útil nas indústrias farmacêuticas e agroquímicas.

3. Pesquisa industrial e acadêmica

Empregado em síntese em larga escala e design de catalisador para melhorar os rendimentos e a seletividade nas reações de acoplamento cruzado.

Benefícios

✅ Estrutura volumosa para controle estérico

Os volumosos grupos de diciclohexilfosfino e metoxi criam um ambiente de proteção ao redor do centro metálico, reduzindo as reações laterais e aumentando a seletividade.

✅ Caráter rico em elétrons

A forte doação de elétrons do grupo fosfina acelera a adição oxidativa, uma etapa -chave em muitos ciclos catalíticos.

✅ Reatividade aprimorada com substratos desafiadores

Permite o acoplamento de cloretos de aril menos reativos, expandindo o escopo do substrato e redução dos custos.

✅ Estabilidade do catalisador

Aumenta o número de catalisadores ao longo da vida e rotatividade em reações de acoplamento cruzado.

Resumo

2-diciclohexilfosfino-2,6-dimetoxibifenil 丨 CAS 657408-07-6é aligante fosfina volumoso e rico em elétronsamplamente utilizado emReações de acoplamento cruzado catalisadas por PDcomo Suzuki e Buchwald-Hartwig Amination. Seus recursos estéricos e eletrônicos melhoram a atividade, seletividade e estabilidade do catalisador, tornando -o altamente valioso na síntese orgânica acadêmica e industrial.