Especificações de (+/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binafthyl 丨 98327-87-8
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Propriedade |
Valor |
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Aparência |
Sólido esbranquiçado |
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Pureza |
99,5% min (HPLC) |
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Ponto de fusão (MP) |
283. 0 ~ 286. 0 grau |
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31p-nmr |
Sinais nítidos, min. 99% de área |
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1h-nmr |
Sinais nítidos, em conformidade com a estrutura |
Introdução
(+/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8 é um ligante bidentado comumente usado na química organometálica e catalisia. Este composto contém um esqueleto de binaftil, que é substituído nas posições 2,2 com dois grupos difenilfosfinos. A molécula exibe quiralidade devido à estrutura de binaftil, tornando -a útil na catálise assimétrica, especialmente em reações que requerem catalisadores quirais.
Produção:
Este composto é sintetizado pela reação de 1, 1- binaftil com difenilfosfina na presença de reagentes ou catalisadores adequados para formar o ligante bidentado. O ligante resultante é então purificado e isolado para uso em processos catalíticos.
Aplicações de(+/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8
1. Catálise de inimigos:
Othe Aplicação primária de (+/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaftila está em catálise assimétrica. É amplamente utilizado como ligante na catálise de metal de transição para induzir a quiralidade nas reações. Em particular, é usado em reações como hidrogenação, acoplamento cruzado e acoplamento oxidativo. O ambiente quiral criado por esse ligante ajuda na formação de produtos enriquecidos enantiomericamente, essenciais na síntese de produtos farmacêuticos e produtos químicos finos.
2. Catalisador para reações catalisadas por metal:
o (+/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binafthyl 丨 98327-87-8 é frequentemente emparelhado com metais de transição como Paladium, Rhodium e Rhortium para Create para Create a Iridium a Iridium para Iridium para Iridium para Iridium para Iridium para Esses complexos de ligante metal são usados em uma variedade de reações importantes, incluindo:
Acoplamento Suzuki-Miyaura (uma reação de acoplamento cruzado catalisado por paládio para formação de ligação carbono-carbono)
Hiyama acoplamento (uma reação de formação de ligações de carbono de silício)
Hidroformilação (a conversão de alcenos em aldeídos)
Reações de hidrogenação (para hidrogenação seletiva de compostos insaturados).
3. Síntese de compostos quirais:
othe uso de (+/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaftila como ligante permite a síntese de compostos chirais. A capacidade desse ligante de induzir a quiralidade nos processos catalíticos o torna inestimável na preparação de moléculas opticamente ativas, que são cruciais nas indústrias farmacêuticas e agroquímicas.
4. Aplicações em Química Organometálica:
Othis ligante é usado para formar complexos organometálicos estáveis. Sua capacidade de coordenar com metais através dos grupos fosfina aumenta a estabilidade e a reatividade do centro de metal. Os complexos de ligantes metal resultantes podem ser usados em uma variedade de reações, incluindo reações de hidroformilação, oxidação e redução.
5.precursor para outros ligantes:
o (+/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaftyyl 丨 98327-87-8 pode ser usado como precursor na síntese de outros bidentados e chiral firal Esses ligantes são úteis em uma variedade de reações catalisadas por metal, e sua versatilidade os torna ferramentas importantes na química sintética.
Conclusão
(+/-) -2, 2- bis (difenilfosfino) -1, 1- binaphthyl 丨 98327-87-8 é um ligante bidente amplamente utilizado. Sua capacidade de induzir a quiralidade e formar complexos estáveis com metais de transição o torna inestimável na química sintética, particularmente na criação de compostos enantiomericamente puros. Através de seu papel como modificador de catalisador ou catalisador, é parte integrante de inúmeras aplicações industriais e farmacêuticas.
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