Ácido 3-fluorofenilborônico 丨 CAS 768-35-4

Ácido 3-fluorofenilborônico 丨 CAS 768-35-4
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS086302
CAS no.: 768-35-4
Pureza (HPLC): 99,0% min
Nome do produto: ácido 3-fluorofenilborônico
Fórmula molecular: C6H6BFO2
Peso molecular: 139.92
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência Fora do pó branco
Pureza (HPLC) 99,0% min
RMN Conforme

 

 

 

Aplicações

 

3 - O ácido fluorofenilborônico é usado principalmente como um bloco de construção versátil na síntese orgânica, química medicinal e ciência dos materiais. É comumente empregado em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura para formar compostos biaril, que são intermediários-chave na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e materiais funcionais. O composto também é usado no desenvolvimento de sondas fluorescentes, sensores e moléculas bioativas, onde a funcionalidade do ácido borônico permite a ligação seletiva a dióis e outros grupos nucleofílicos. Além disso, serve como intermediário para sintetizar heterociclos complexos e compostos aromáticos fluorados com propriedades químicas ou biológicas aprimoradas.

 

Benefícios

 

Os benefícios do ácido 3 - fluorofenilborônico incluem sua alta reatividade nas reações de acoplamento cruzado e sua capacidade de introduzir fluorina em estruturas aromáticas, o que pode melhorar a estabilidade metabólica, a lipofilicidade e a bioatividade das moléculas alvo. Seu grupo de ácido borônico permite interações seletivas e funcionalização, apoiando a síntese eficiente de moléculas complexas. A estabilidade, a solubilidade do composto em solventes orgânicos e a compatibilidade com várias condições de reação o tornam um intermediário confiável e versátil para aplicações farmacêuticas, materiais e de pesquisa química.

 

Conclusão

 

O ácido 3-fluorofenilborônico é um intermediário valioso em síntese orgânica e química medicinal, permitindo a construção de compostos biaril, moléculas fluoradas e materiais funcionais. Seus benefícios da reatividade, seletividade e compatibilidade o tornam uma ferramenta essencial para a síntese química avançada. Ao facilitar a montagem molecular eficiente e precisa, continua a desempenhar um papel crítico no desenvolvimento farmacêutico, ciência dos materiais e aplicações de pesquisa.

 

 

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