4,4,5,5-tetrametil-2- (spolofluoreno-9,9-xanthen-2-il) -1,3,2-dioxaborolano 丨 CAS 2106888-79-1

Aplicações de 4,4,5,5-tetrametil-2- (spolofluoreno-9,9-xanthen-2-il) -1,3,2-dioxaborolano 丨 CAS 2106888-79-1

1. Síntese orgânica

Usado como um bloco de construção de chaves emReações de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, que são fundamentais na formação de ligações carbono -carbono na química orgânica.

Permite a introdução da estrutura de espirofluoreno-xantenil em estruturas moleculares maiores, úteis na síntese de moléculas orgânicas complexas.

2. Ciência do material

Serve como precursor paraDiodos emissores de luz orgânicos (OLEDs)e outros materiais optoeletrônicos devido às propriedades fotofísicas exclusivas dos grupos spinofluoreno e xanthenil.

Ajuda a desenvolver novos materiais com alta fluorescência, estabilidade e transporte de carga eficiente.

3. Sondas e sensores fluorescentes

A natureza fluorescente das unidades de xantenil e spinofluoreno torna esse composto valioso no projeto de sondas fluorescentes para bioimagem ou sensores químicos.

Benefícios

✅ Intermediário sintético versátil

Facilita reações de acoplamento eficiente e seletivo com vários halogenetos de aril ou vinil, expandindo rotas sintéticas em produtos farmacêuticos, agroquímicos e materiais avançados.

✅ Propriedades fotofísicas aprimoradas

A porção spinofluoreno-xantenil contribui para forte fluorescência, alta fotoestabilidade e excelentes propriedades eletrônicas em materiais.

✅ Estabilidade estrutural

O anel de dioxaborolano oferece estabilidade química em condições de acoplamento, melhorando o rendimento e a reprodutibilidade.

Resumo

4,4,5,5-tetrametil-2- (spolofluoreno-9,9-xanten-2-il) -1,3,2-dioxaborolano 丨 CAS 2106888-79-1 é um importante composto de organoboron em suzuki-mijusta. Sua estrutura única o torna valioso para criar materiais fluorescentes avançados, OLEDs e sensores moleculares com excelentes propriedades fotofísicas e químicas.