4-cianobenzeneborônico éster pinacol 丨 CAS 171364-82-2

4-cianobenzeneborônico éster pinacol 丨 CAS 171364-82-2
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS014596
CAS no.: 171364-82-2
Ensaio (HPLC): 99%min
Nome do produto: 4-cianobenzeneborônico éster pinacol
Fórmula molecular: C13H16BNO2
Peso molecular: 229.08
Sinônimo (s): 4- (4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano-2-il) benzonitrila
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência OFF - pó branco
Ensaio (HPLC) 99% min
Ponto de fusão 98,0 ~ 102,0 graus

 

 

 

Aplicações

 

4 - éster pinacol de ácido cianobenzeneborônico (CAS 171364 - 82 - 2) é um intermediário orgânico versátil amplamente utilizado em química sintética, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, agroquímicos agroquímicos. Sua aplicação principal está nas reações de acoplamento cruzado, como a reação Suzuki-Miyaura, onde serve como um éster borônico estável para a formação de ligações carbono-carbono. Isso o torna valioso na síntese de complexos compostos aromáticos, heterociclos e moléculas funcionalizadas. Também é empregado na preparação de compostos biologicamente ativos, corantes e sondas moleculares, fornecendo aos químicos um bloco de construção confiável para a construção de moléculas estruturalmente diversas e altamente funcionalizadas. Além disso, sua forma éster pinacol melhora a solubilidade e o manuseio, tornando-o adequado para reações de laboratório e em escala industrial.

 

Benefícios

 

Os benefícios de 4 - cianobenzeneboronic ácido pinacol éster haste de sua estabilidade química, reatividade e versatilidade. Sua funcionalidade do éster borônico permite acoplamento eficiente em condições leves, minimizando as reações colaterais e maximizando o rendimento na síntese de moléculas alvo. A presença do grupo ciano adiciona um elétron - retirando a propriedade, permitindo a funcionalização adicional e o ajuste fino - de propriedades eletrônicas em produtos a jusante. Sua estrutura de éster pinacol aumenta a estabilidade térmica e química em comparação com os ácidos borônicos livres, simplificando o armazenamento e manuseio, mantendo alta reatividade nas reações de acoplamento cruzado. Essa combinação de estabilidade e versatilidade o torna uma escolha preferida para os químicos que buscam resultados reproduzíveis na construção de moléculas complexas.

 

Conclusão

 

Em conclusão, 4 - cianobenzeneborônico éster pinacol é um valioso bloco de construção na síntese orgânica moderna, particularmente para produtos farmacêuticos, agroquímicos e materiais funcionais. Sua reatividade nas reações de acoplamento cruzado, combinada com a estabilidade aprimorada e a facilidade de manuseio, a torna uma ferramenta indispensável para construir compostos aromáticos complexos e funcionalizados. Ao permitir vias sintéticas eficientes e confiáveis, continua apoiando a inovação e a precisão em pesquisas químicas e aplicações industriais.

 

 

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