9H- Fluoreno, 3- bromo-9, 9- dimetil- 丨 CAS 1190360-23-6

9H- Fluoreno, 3- bromo-9, 9- dimetil- 丨 CAS 1190360-23-6
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS023565
CAS no.: 1190360-23-6
Pureza (HPLC): 99% min
Nome do produto: 9H-fluorene, 3-bromo-9,9-dimetil-
Fórmula Molecular: C15H13BR
Peso molecular: 273.17
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência Pó sólido branco
Pureza (HPLC) 99% min
MP 63,0 ~ 67,0 graus

 

 

 

Aplicações

 

 

1. Intermediário em síntese orgânica

Usado como um bloco de construção para sintetizar compostos à base de fluoreno, que são importantes na ciência dos materiais e na eletrônica orgânica.

O átomo de bromo na posição 3 permite reações de acoplamento cruzado (por exemplo, Suzuki, diabos, Stille) para introduzir vários grupos funcionais.

2. Eletrônica orgânica e fotônica

Os derivados de fluoreno são componentes-chave em diodos orgânicos emissores de luz (OLEDs), fotovoltaicos orgânicos (OPVs) e outros dispositivos optoeletrônicos.

A substituição de 9,9-dimetil aumenta a estabilidade térmica e as propriedades fotofísicas.

3. Química de polímero

Incorporado a polímeros conjugados e pequenas moléculas para aplicações semicondutas.

Usado para adaptar os espinhos de polímero para obter características de transporte e emissão de carga aprimoradas.

 

Benefícios

 

✅ Site reativo para funcionalização

O substituinte de bromo permite diversas modificações químicas por meio de reações de acoplamento catalisadas por paládio.

✅ Estabilidade aprimorada

Os grupos 9,9-dimetil melhoram a estabilidade térmica e fotoquímica dos derivados de fluoreno.

✅ Bloco de construção versátil

Facilita a síntese de materiais avançados para eletrônica e fotônica.

 

Conclusão

 

O 3-bromo-9,9-dimetil-9H-fluoreno (CAS 1190360-23-6) é um derivado valioso de fluoreno halogenado, amplamente utilizado como precursor na síntese orgânica, particularmente para o desenvolvimento de materiais funcionais em eletrônicos orgânicos. Seu substituinte de bromo permite reações versáteis de acoplamento, enquanto os grupos 9,9-dimetil contribuem para maior estabilidade, tornando-o um intermediário preferido no projeto de dispositivos optoeletrônicos avançados e polímeros conjugados.

 

 

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