Tetrabutilamônio difluorotrifenilsilicato 丨 CAS 163931-61-1

Tetrabutilamônio difluorotrifenilsilicato 丨 CAS 163931-61-1
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS131867
CAS no.: 163931-61-1
Pureza (por GC): 95% min
Nome do produto: tetrabutilamônio difluorotrifenilsilicato
Fórmula Molecular: C34H51F2nsi
Peso molecular: 539.86
Sinônimo (s): tetrabutilamônio difluorotrifenilsilicato (TBAT)
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência: Cristal branco sólido
Pureza (por GC): 95% min
 

 

Aplicações

 

1. Fonte de fluoreto na síntese orgânica

O composto serve como uma fonte leve e estável de íons de fluoreto para reações de dessilução, desprotecção dos éteres de silil e ativação de reagentes à base de silício.

Oferece melhor solubilidade e manuseio em comparação com sais inorgânicos de flúor como KF ou CSF.

Utilizado na clivagem mediada por fluoreto de grupos de proteção de protetores de Silil de Trialkylsilil ou Triaril na síntese de moléculas complexas, incluindo produtos farmacêuticos e produtos naturais.

2. Catalisador ou reagente na química à base de silício

É empregado na química do organossilício como reagente para gerar intermediários reativos de silício.

Utilizado na síntese de fluorossilanos, polímeros contendo silício e materiais à base de silício com propriedades personalizadas.

Atua como um doador nucleofílico de fluorina em reações de formação de ligações de silício-fluorina.

3. Agente de entrega de fluoreto leve

Comparado a fontes mais severas de fluoreto como HF ou TBAF (fluoreto de tetrabutilamônio), o tetrabutilamônio difluorotrifenilsilicato fornece uma liberação de fluoreto controlada, minimizando as reações colaterais.

Útil em etapas sintéticas sensíveis que requerem íons de fluoreto sem excesso de nucleofilicidade ou basicidade.

4. Facilita a ativação induzida por flúor

Ativa os reagentes de silício nas reações cruzadas, adição ou substituição.

Aumenta a reatividade dos nucleófilos de silício, formando espécies reativas de silício pentacoordinato reativo.

5. Ciência do material e química da superfície

Utilizado na funcionalização das superfícies de silício, permitindo a gravura mediada por fluoreto ou a modificação da superfície.

Desempenha um papel na preparação de revestimentos à base de fluorosilano com propriedades hidrofóbicas ou oleofóbicas.

 

Benefícios

 

1. Estabilidade e facilidade de manuseio

Ao contrário das fontes aquosas ou gasosas de flúor, esse sal é estável, não volátil e mais fácil de pesar e armazenar.

Pode ser tratado sob condições normais de laboratório com menos risco.

2. Liberação seletiva e controlada de flúor

O ânion difluorotrifenilsilicato permite a entrega controlada de íons fluoreto, reduzindo as reações colaterais em moléculas sensíveis.

Facilita a dessilação leve e outras transformações dependentes de flúor sem danificar grupos funcionais sensíveis.

3. Solubilidade aprimorada em mídia orgânica

O cátion tetrabutilamônio aumenta a solubilidade em solventes orgânicos como THF, DMF ou DCM.

Isso aumenta seu uso na síntese orgânica homogênea, aumentando a eficiência e a reprodutibilidade da reação.

4. Versatilidade

Adequado para uma ampla gama de aplicações sintéticas, incluindo produtos farmacêuticos, agroquímicos e produtos químicos especializados.

Compatível com múltiplos tipos de reação, incluindo substituições nucleofílicas, eliminações e adições envolvendo química de silício-fluoreto.

5. Toxicidade reduzida em comparação com os reagentes baseados em IC

Oferece uma alternativa mais segura ao ácido hidrofluórico altamente corrosivo (HF) ou seus derivados.

Permite que os químicos sintéticos realizem química de flúor com riscos reduzidos de exposição.

 

Conclusão

O tetrabutilamônio difluorotrifenilsilicato (CAS 163931-61-1) é uma valiosa fonte de íons de fluoreto na química sintética e materiais modernos. Sua combinação única de:

Liberação controlada de flúor

Estabilidade e facilidade de manuseio

Solubilidade em solventes orgânicos

Versatilidade em reações orgânicas à base de silício

o torna indispensável para a dessilação seletiva, a ativação de reagentes de silício e a funcionalização da superfície. Ele preenche a lacuna entre fontes de fluoreto altamente reativas e a necessidade de métodos sintéticos leves e seletivos, especialmente nas indústrias farmacêuticas e químicas finas.

 

 

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