Especificações
| Aparência: | Sólido branco |
| Pureza (HPLC, 210 nm): | 99,5% min |
| Pureza óptica / HPLC quiral: | EE 99,5% min |
| Espectro de massa: | De acordo com a estrutura |
| Espectro de RMN: | De acordo com a estrutura |
Informações de transporte
|
Parâmetro |
Especificação |
|
Número da ONU |
|
|
Aula |
|
|
Grupo de embalagem |
|
|
Código HS |
2924199090305 |
|
Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
|
Armazenar |
Frigorífico |
|
Condição para evitar |
|
|
Pacote |
Informações de fabricação
|
Parâmetro |
Especificação |
|
Capacidade |
|
|
Freqüência |
|
|
Principais países de exportação |
|
|
Capacidade/lote |
|
|
Experiência |
Produção desde 2015 |
|
Estoque |
Aplicações
1. Síntese de peptídeos e proteínas
A 3-fenil-L-serina é incorporada aos peptídeos para estudar relações estrutura-atividade, modificar a atividade biológica ou melhorar a estabilidade do peptídeo. Sua cadeia lateral de fenil pode influenciar o dobramento e as interações peptídicas.
2. Intermediário farmacêutico
Serve como intermediário na síntese de compostos biologicamente ativos, incluindo medicamentos e inibidores de enzimas. Sua estrutura única ajuda a projetar moléculas com propriedades de ligação específicas.
3. Bloco de construção quiral
Devido à sua estereoquímica, a 3-fenil-l-serina é valiosa na síntese assimétrica, ajudando a preparar moléculas quirais importantes para o desenvolvimento de medicamentos e a produção química fina.
4. Ferramenta de pesquisa
Utilizado em estudos bioquímicos e farmacológicos para explorar a especificidade da enzima, a ligação ao receptor e as vias metabólicas envolvendo derivados de serina.
Benefícios
Quiralidade: A configuração L permite incorporação em moléculas quirais com alta pureza estereoquímica, crucial para a atividade biológica.
Diversidade funcional: O grupo fenil adiciona características hidrofóbicas e aromáticas, aumentando as interações moleculares em peptídeos e medicamentos.
Versatilidade: seu papel como bloco de construção permite diversas modificações e derivatizações químicas.
Relevância biológica: útil na criação de análogos de aminoácidos naturais para estudar a função proteica ou desenvolver novas terapêuticas.
Conclusão
O 3-fenil-L-serina é um derivado valioso de aminoácidos amplamente utilizado na síntese peptídica, intermediários farmacêuticos e síntese orgânica assimétrica. Suas características estruturais e quiralidade únicas fornecem vantagens importantes para criar compostos biologicamente ativos e estudar interações proteicas. Como um bloco de construção versátil, continua apoiando os avanços na química medicinal e na pesquisa bioquímica, tornando -o um componente essencial no desenvolvimento de novos medicamentos e agentes terapêuticos.
Tag: 3-fenil-l-serina 丨 CAS 6254-48-4, China 3-fenil-l-Serina 丨 CAS 6254-48-4 Fabricantes, fornecedores, fábrica, 556-50-3, Aminoácidos, Albumina bovina, CAS 556-50-3, CAS 72-18-4, Glicilglicina
