Dimetil L-cistinato Dicloridrato丨CAS 32854-09-4

Dimetil L-cistinato Dicloridrato丨CAS 32854-09-4
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS125049
Nº CAS: 32854-09-4
Pureza (TLC): 98,0% min; Ensaio: 98,0%-102%
Nome do produto: dicloridrato de dimetil L-cistinato
Fórmula molecular: C8H16N2O4S2.2(HCl)
Peso molecular: 341,28
Sinônimo(s): L-dicloridrato de éster dimetílico de cistina
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência Pó branco a{0}}esbranquiçado
Espectro infravermelho De acordo com a estrutura
Ponto de fusão 175,0-190,0 graus
Rotação Específica [ ]D20 -34±3 graus (C=4, MeOH)
Água (KF) 1,0% no máximo
Pureza (TLC) 98,0% mínimo
Ensaio 98.0%-102%

 

 

 

Aplicativos

 

O dicloridrato de dimetil L-cistinato (CAS 32854-09-4) é um intermediário chave na química de peptídeos, síntese farmacêutica e pesquisa bioquímica. É derivado da L-cistina, apresentando grupos carboxila esterificados e uma ligação dissulfeto preservada, o que o torna altamente útil no projeto de peptídeos contendo cisteína-, miméticos de peptídeos e moléculas biologicamente ativas. O composto serve como uma forma protegida de cistina que facilita a incorporação em peptídeos por meio de síntese em fase sólida ou em fase de solução. No desenvolvimento farmacêutico, é frequentemente empregado como bloco de construção quiral para medicamentos, inibidores de enzimas e outras biomoléculas contendo enxofre. Além disso, sua reatividade controlada permite o estudo de mecanismos redox, formação de ligações dissulfeto e enovelamento de proteínas em pesquisas bioquímicas e de biologia estrutural.

 

Benefícios

 

Os benefícios do dicloridrato de dimetil L-cistinato residem em seu equilíbrio entre estabilidade e reatividade. A esterificação dos grupos carboxila aumenta a solubilidade em solventes orgânicos e evita reações colaterais indesejadas durante os processos de acoplamento, enquanto a ligação dissulfeto mantém a química funcional do enxofre da cistina. Sua forma de dicloridrato oferece melhor manuseio, estabilidade de armazenamento e solubilidade em ambientes aquosos. A quiralidade do composto garante fidelidade estereoquímica em peptídeos sintéticos e compostos bioativos, contribuindo para alta especificidade biológica. Além disso, fornece uma rota conveniente para a introdução de pontes de enxofre e funcionalidades tio-, que são essenciais para manter a atividade estrutural e biológica em proteínas e enzimas.

 

Conclusão

 

O dicloridrato de dimetil L-cistinato é um intermediário versátil e confiável para síntese avançada de peptídeos e farmacêutica. Sua reatividade bem{2}}equilibrada, pureza estereoquímica e propriedades de solubilidade o tornam um reagente indispensável em pesquisas acadêmicas e industriais. Ao permitir a incorporação eficiente de motivos de cistina e facilitar estudos da química do dissulfeto, este composto continua a desempenhar um papel crucial no desenvolvimento de biomoléculas estrutural e funcionalmente significativas.

 

 

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