(S) - 5 - (amidinoamino) -2- (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) mono-hidrocloreto de valeramida 丨 CAS 21653-40-7

(S) - 5 - (amidinoamino) -2- (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) mono-hidrocloreto de valeramida 丨 CAS 21653-40-7
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS093384
CAS no.: 21653-40-7
Pureza (HPLC): 98%min
Nome do produto: (s) - 5 - (amidinoamino) -2- (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) valeramida mono-hidrato
Fórmula molecular: C19H23CLN6O4
Peso molecular: 434.9
Enviar inquérito
Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência Pó amarelo claro
Pureza (HPLC) 98% min
Clareza de solução 0,3 grama em solução clara de 2ml DMF
Teor de água (KF) 1% máx
Perda na secagem 1% no máximo (105 graus, 2h)
Ir De acordo com a estrutura
Massa De acordo com a estrutura
RMN De acordo com a estrutura

 

 

 

Aplicações

 

(S) - 5 - (amidinoamino) - 2- (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) valeramida mono-hidrato é um composto bioativo especializado principalmente em pesquisas farmacêuticas e empreendimento farmacêutico. Funciona como inibidor de protease, direcionando proteases de serina específicas envolvidas na coagulação, inflamação ou processos microbianos. O composto é utilizado no projeto e teste de novos agentes terapêuticos, incluindo anticoagulantes, antivirais ou antimicrobianos, onde a inibição seletiva da enzima é crítica. Sua estereoquímica e grupos funcionais definidos permitem interações moleculares precisas com locais ativos enzimáticos, tornando-o valioso nos estudos de relacionamento com estrutura-atividade (SAR). Além disso, serve como padrão de referência ou intermediário em vias sintéticas para o desenvolvimento de análogos com farmacocinética, biodisponibilidade e potência otimizadas. Sua solubilidade e estabilidade em meios aquosos e orgânicos o tornam adequado para ensaios enzimáticos in vitro, estudos pré -clínicos e pesquisa de química medicinal.

 

Benefícios

 

Os benefícios deste composto derivam de sua alta especificidade, integridade estereoquímica e versatilidade funcional. Sua configuração (S) - garante a ligação seletiva aos alvos enzimáticos, aumentando a potência e reduzindo os efeitos do alvo -. Os grupos Amidino e Benzoylamino fornecem forte ligação de hidrogênio e interações eletrostáticas com locais ativos de protease, aumentando a eficiência inibitória. A porção nitrofenil permite derivatização ou conjugação adicional em aplicações de química medicinal, facilitando a otimização da SAR e o design de medicamentos. Sua estabilidade química em condições laboratoriais padrão garante resultados reproduzíveis em ensaios enzimáticos e testes pré -clínicos. Juntos, essas propriedades o tornam uma ferramenta altamente confiável para o desenvolvimento de inibidores de enzimas seletivas, estudando mecanismos de protease e geração de novos candidatos terapêuticos.

 

Conclusão

 

Em resumo, (s) - 5 - (amidinoamino) - 2 - (benzoylamino) - n- (4-nitrophenyl) valeramida de valeramida e o sepultorhydroCloretrides Is Vallullicide descoberta e enzimologia. Seus benefícios, incluindo alta especificidade, integridade estereoquímica e direcionamento de enzimas efetivas que habitam versatilidade funcional, estudos de estrutura-atividade e desenvolvimento analógico. Ao apoiar pesquisas precisas de química medicinal e estudos pré -clínicos, continua a desempenhar um papel crítico no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos.

 

 

Tag: (S) - 5 - (amidinoamino) - 2 - (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) valeramida mono-hidrobloridado 丨 CAS 21653-40-7, China China (s) -5- (amidinoamino) -2- (benzoylamino) -n- (4-nitrofenil) mono-hidrocloridato de valeramida 丨 CAS 21653-40-7 Fabricantes, fornecedores, fábrica, 556-50-3, Aminoácidos, CAS 556-50-3, CAS 72-18-4, CAS 9048-46-8, Glicilglicina

Enviar inquérito
Além da sua expectativa
Da ciência à vida com LEAPChem
Contate-nos