2, 3- dideoxyguanosine 丨 Cas 85326-06-3

2, 3- dideoxyguanosina 丨 Cas 85326-06-3 é um análogo de nucleosídeo sintético derivado de guanosina, onde os grupos hidroxila nas posições 2 'e 3' do açúcar ribose são removidos (a dentaxi 3 'e 3.}} Bond fosfodiester, uma característica crítica que forma a espinha dorsal de DNA e RNA .

1. pesquisa antiviral e desenvolvimento de medicamentos
A . HIV e terapia de retrovírus (prototipagem nrti):
2,3-Dideoxyguanosine丨CAS 85326-06-3 belongs to the class of nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs). By mimicking natural nucleosides, it can be incorporated into viral DNA during replication. However, due to the lack of a 3' hydroxyl group, the chain não pode ser estendido, causando terminação prematura da síntese de DNA viral .
● Esse mecanismo é central para muitos medicamentos anti -retrovirais e, enquanto 2, 3- dideoxyguanosina em si não é uma terapêutica aprovada, serve como um composto de chumbo ou molécula de pesquisa no desenvolvimento de novos agentes antivirais .
B . Aplicações antivirais mais amplas:
É estudado para uma atividade potencial contra outros vírus de RNA e DNA, como o vírus da hepatite B (HBV) e os vírus de herpes, devido às suas propriedades de terminação em cadeia .

2. pesquisa bioquímica e de biologia molecular
A . DNA/RNA Polimerase Estudos:
Devido à sua capacidade de encerrar o alongamento do ácido nucleico, 2, 3- dideoxyguanosina é usado em ensaios de polimerase in vitro para:
● Fidelidade da sonda polimerase
● Investigar mecanismos de terminação da cadeia
● Mapear locais ativos de transcriptases reversas
b . sequenciamento e análogos nucleotídeos:
Como outros dideoxycleosídeos (E . g ., ddatp, ddttp), ele pode ser usado nos métodos de sequenciamento de DNA, especialmente para técnicas baseadas em terminação, como sequenciação de sanger, embora os análogos de guanina sejam menos comuns que outros neste papel específico {3

3. química medicinal e síntese analógica
A . pró -fármacia e desenvolvimento derivado:
2, 3- A dideoxyguanosina serve como uma estrutura central para a síntese de derivados farmacologicamente ativos, incluindo:
● Pródios com melhor biodisponibilidade
● Análogos lipofílicos para melhorar a captação celular
● conjugados com ligantes de direcionamento para entrega seletiva
B . Estrutura -atividade Relacionamento (SAR) Estudos:
É amplamente utilizado na química medicinal para explorar como as modificações nos nucleosídeos afetam os perfis de atividade antiviral, citotoxicidade e resistência .

4. oncologia e pesquisa de antimetabolitos
Como analógico de nucleosídeo, 2, 3- dideoxyguanosina pode interferir na síntese de DNA em células divididas rapidamente, tornando -o interessante em:
● Pesquisa de biologia do câncer-particularmente para estudar mecanismos de inibição da replicação .
● Inclusão de desenvolvimento de antimetabolitos em bibliotecas analógicas para rastrear efeitos citotáticos ou citotóxicos .

1. terminador de cadeia potente na síntese de ácido nucleico
Por falta de grupos hidroxila 2 'e 3', essa molécula efetivamente encerra o alongamento da cadeia de DNA/RNA, tornando -o útil em aplicações antivirais e pesquisa de ácido nucleico .
2. ferramenta para entender a replicação viral
Como um análogo de guanosina, a 2,2{1}Dideoxiguanosina CAS {2} ajuda a estudar como as transcriptases reversas e as polimerases virais incorporam ou rejeitam analogos de forma seletiva - uma visão valiosa para o design de medicamentos melhores com maior eficácia e menor toxicidade {4}.
3. modificabilidade química
A molécula oferece um andaime reativo que permite que os químicos modifiquem a base ou o açúcar para aprimorar as propriedades farmacocinéticas, estabilidade ou segmentação . isso é valioso no design racional de terapias baseadas em nucleosídeo .}
4. Exploração do perfil de resistência
Estudar como os vírus desenvolvem resistência a análogos de guanosina como 2, 3- dideoxyguanosina fornece informações críticas para antecipar e contornar a resistência a medicamentos, um grande desafio em infecções crônicas como o HIV .

2,3-Dideoxyguanosine丨CAS 85326-06-3 is a key research compound in virology, nucleic acid biochemistry, and drug development. Its ability to terminate DNA and RNA chains by mimicking natural nucleosides makes it instrumental in exploring antiviral mechanisms and developing next-generation therapeutic Analogos . Embora não seja amplamente utilizado como um medicamento independente, sua utilidade como andaime e uma ferramenta bioquímica garante sua relevância contínua nos contextos de pesquisa acadêmica e farmacêutica .