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Especificações
| Aparência | Pó branco a{0}}esbranquiçado |
| Pureza | 98,0% mínimo |
| Conteúdo de água | 7,0% no máximo |
Informações sobre transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número ONU |
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Aula |
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Grupo de embalagem |
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Código HS |
2934999099305 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
Mantenha o recipiente bem fechado em local seco e bem{0}ventilado. |
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Condição a evitar |
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Pacote |
Informações de fabricação
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
5kg/mês |
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Freqüência |
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Principais países exportadores |
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Capacidade/lote |
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Experiência |
Produção desde 2015 |
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Estoque |
Aplicativos
2-O-(2-Metoxietil)adenosina é usada principalmente como um derivado de nucleosídeo especializado em pesquisa farmacêutica e química medicinal. Serve como um bloco de construção versátil para a síntese de nucleotídeos modificados e análogos de nucleosídeos, que são cruciais no desenvolvimento de agentes antivirais, anticancerígenos e neuroprotetores. Sua modificação única de 2-metoxietil aumenta a versatilidade química da molécula de adenosina, permitindo a funcionalização seletiva para incorporação em oligonucleotídeos e miméticos de RNA usados em pesquisas terapêuticas. Além disso, é aplicado no estudo de ligantes e moduladores de receptores de adenosina, permitindo a exploração detalhada de vias de sinalização purinérgicas, importantes em pesquisas cardiovasculares, neurológicas e imunológicas. O composto também é utilizado em estudos enzimáticos como substrato ou sonda para avaliar enzimas de processamento de nucleosídeos, contribuindo tanto para a descoberta de medicamentos quanto para investigações bioquímicas.
Benefícios
A incorporação de um grupo 2-metoxietil oferece diversas vantagens que tornam este derivado de adenosina particularmente valioso em pesquisa. Aumenta a solubilidade e estabilidade da molécula em comparação com a adenosina não modificada, o que facilita o manuseio em síntese química e ensaios biológicos. A modificação também confere resistência à degradação enzimática, permitindo resultados experimentais mais confiáveis em enzimologia e estudos celulares. Sua estrutura permite a interação seletiva com sítios ou receptores enzimáticos específicos, melhorando a precisão e a eficiência dos estudos biológicos. Além disso, a compatibilidade do derivado com uma variedade de transformações químicas o torna uma ferramenta flexível para projetar medicamentos ou sondas moleculares à base de nucleosídeos. Os pesquisadores podem explorar essas propriedades para otimizar perfis farmacocinéticos, melhorar a especificidade do alvo e desenvolver análogos de nucleosídeos com potencial terapêutico aprimorado.
Conclusão
2-O-(2-Metoxietil)adenosina é um derivado de nucleosídeo altamente valioso que une versatilidade química com relevância biológica. Sua estrutura modificada aumenta a solubilidade, estabilidade e resistência enzimática, tornando-o indispensável para pesquisas em desenvolvimento de medicamentos, biologia de receptores e química de ácidos nucleicos. Ao permitir a síntese de diversos análogos e facilitar estudos bioquímicos precisos, desempenha um papel fundamental no avanço da compreensão das vias relacionadas à adenosina e na criação de terapêuticas de próxima geração. A sua combinação de adaptabilidade funcional e compatibilidade biológica garante a sua importância contínua na investigação académica e farmacêutica.
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