Especificações
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Aparência: |
pó branco a esbranquiçado |
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Solubilidade: |
A solução de 0,2m em acetonitrila é livre de partículas não dissolvidas |
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Identidade (por HNMR): |
Para conformar a estrutura |
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HPLC Purity: |
99% min |
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Qualquer única impureza: |
0,5% máx |
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Pnmr: |
98% min |
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P (ш) impurezas (100-170 ppm): |
0,5% máx |
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Solvente residual: |
3,0% máx |
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Umidade: |
0,5% máx |
Descrição
5- o- (4, 4- dimetoxytrityl) -n 6- benzoyl -2- deoxyadenosina -3- (2-}}}}}}}} phoniMor}}}}} afoshor}}}}} sosftil)-3- ({8}}} canoethyl-n, n-diisopyl)fosforosídeo protegido fosforamiditaDerivado de 2'-desoxiadenosina . Apresenta:
A 4, 4- dimetoxytrityl (dmtr)grupo protegendo o grupo 5'-hidroxila,
UmN 6- benzoylProteção do grupo na base da adenina,
A 2- cianoetil-n, fosforamidita n-diisopropilGrupo anexado ao 3'-hidroxil .
Tais modificações o tornam um intermediário chave paraSíntese de DNA em fase sólida.
Aplicações
1. síntese de oligonucleotídeos
Este composto é umBloco de construçãousado noSíntese química automatizada de fios de DNAatravés doMétodo de fosforamidita.
O grupo DMTR atua como umgrupo de proteção temporáriapara o 5'-oh para evitar reações indesejadas .
O grupo n 6- benzoyl protege a amina exocíclica na adenina, impedindo as reações laterais durante a montagem da cadeia .
A porção 2- cianoetil fosforamidita é a espécie reativa que combina com a crescente cadeia de DNA no ciclo de síntese .
Após a incorporação, os grupos de proteção são removidos para produzir DNA natural .
2. pesquisas e ferramentas de diagnóstico
Usado para prepararoligonucleotídeos de DNA personalizadosPara iniciadores de PCR, sondas, oligonucleotídeos antisense, siRNA, aptâmeros e outras ferramentas de pesquisa baseadas em ácido nucleico .
Essencial paraBiologia Molecular, Teste genético, ebiotecnologiaPesquisa .
3. Desenvolvimento terapêutico
Ativa a síntese deoligonucleotídeos terapêuticos, incluindo terapias antisenses, guias de edição de genes e aptâmeros .
Alta pureza e síntese controlada são críticas para aplicações clínicas .
4. Biologia química
Usado na síntese defios de DNA modificadosIncorporando rótulos ou modificações específicas do site para estudos bioquímicos .
Benefícios
Fornecealta eficiência de acoplamentona síntese de DNA .
Grupos de proteção melhoramEstabilidade químicaeseletividadeDurante a síntese .
Compatível com sintetizadores de DNA automatizados, permitindoprodução de oligonucleotídeo rápido e escalável.
A abordagem fosforamidita permite controle preciso de sequência e modificações .
Resumo
5- o- (4, 4- dimetoxytrityl) -n 6- benzoyl -2- deoxyadenosina -3- (2-}}}}}}}} phoniMor}}}}} afoshor}}}}} sosftil)-3- ({8}}} canoethyl-n, n-diisopyl)Chave de bloco de construção de fosforamiditaparaSíntese de DNA em fase sólida.
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