Etil Metil 2,3,4-tri-O-acetil-beta-D-glucopiranosiduronato丨CAS 77392-66-6

Etil Metil 2,3,4-tri-O-acetil-beta-D-glucopiranosiduronato丨CAS 77392-66-6
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS116868
Nº CAS: 77392-66-6
Pureza (HPLC): 98% min
Nome do produto: Etilmetil 2,3,4-tri-O-acetil-beta-D-glucopiranosiduronato
Fórmula molecular: C15H22O10
Peso molecular: 362,32918
Sinônimo(s): (2-Etil 2,3,4-Tri-O-acetil--D-glucopiranosídeo) Uronato
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Parâmetros técnicos
Descrição

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. é um dos fabricantes e fornecedores mais profissionais de etil metil 2,3,4-tri-o-acetil-beta-d-glucopiranosiduronato丨cas 77392-66-6 na China. Bem-vindo ao atacado de produtos químicos personalizados a preços competitivos de nossa fábrica. Para produtos mais baratos, entre em contato conosco agora.

 

Especificações

 

Aparência Pó esbranquiçado a branco
Pureza (HPLC) 98% mínimo
HRMN (CDCl₃) Está em conformidade com a estrutura

 

 

 

Aplicativos

 

Etil metil 2,3,4-tri-O-acetil- -D-glucopiranosiduronato é usado principalmente como intermediário na química de carboidratos, síntese de glicosídeos e pesquisa farmacêutica. Serve como um derivado de açúcar protegido para a preparação de oligossacarídeos complexos, produtos naturais glicosilados e conjugados de medicamentos. Os grupos hidroxila-protegidos com acetil permitem reações seletivas de desproteção e glicosilação, permitindo a montagem precisa de ligações glicosídicas. Este composto também é empregado na síntese de análogos de nucleotídeos-açúcar, doadores de glicosila para glicosilação enzimática ou química e como bloco de construção para vacinas à base de carboidratos, diagnósticos e glicosídeos biologicamente ativos em química medicinal.

 

Benefícios

 

Os benefícios deste composto incluem estabilidade, reatividade seletiva e versatilidade na química da glicosilação. Os grupos acetil protegem as funcionalidades hidroxila reativas, permitindo a desproteção gradual e a formação controlada de ligações glicosídicas. Sua configuração -definida garante precisão estereoquímica, que é crítica na síntese de açúcares biologicamente ativos. O composto é compatível com uma variedade de solventes e condições de reação, permitindo transformações eficientes em sequências sintéticas de múltiplas-etapas. Sua estabilidade e reatividade previsível fazem dele um intermediário confiável para a construção de arquiteturas complexas de carboidratos e derivados glicosilados.

 

Conclusão

 

Etil metil 2,3,4-tri-O-acetil- -D-glucopiranosiduronato é um intermediário valioso na química de carboidratos e glicosídeos. Sua proteção contra acetila, integridade estereoquímica e reatividade permitem a glicosilação precisa e a síntese gradual de açúcares complexos e moléculas bioativas glicosiladas. Essas propriedades o tornam uma ferramenta essencial para pesquisas farmacêuticas, síntese de oligossacarídeos e desenvolvimento de terapias e diagnósticos à base de carboidratos.

 

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