Dipirona丨CAS 68-89-3

Dipirona丨CAS 68-89-3
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS134326
Nº CAS: 68-89-3
Grau/Ensaio (substância seca): EP7/DAB10/99,0% a 101,0%
Nome do produto: Dipirona
Fórmula molecular: C13H16N3NaO4S
Peso molecular: 333,34
Sinônimo(s): (2,3-dihidro-1,5-dimetil-3-oxo-2-fenil-1H-pirazol-4-il)metilaminometanossulfonato de sódio; Metamizol sódico
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Nota EP7/DAB10
Personagens Pó cristalino branco ou quase branco, muito solúvel em água, solúvel em etanol (96%)
Ensaio (substância seca) 99,0% a 101,0%
Identificação A: Absorção IR está em conformidade
D: Identificação química em conformidade
Substâncias relacionadas Impureza C: 0,5% máx.
Impureza A, B, D: para cada impureza 0,2% no máximo
Total de todas as impurezas: 0,5% no máximo
Aparência da solução Límpido e com coloração não mais intensa que a solução de referência BY6
Acidez ou alcalinidade 0,1 ml no máximo
Sulfatos 0,1% no máximo
Metais pesados 20 ppm no máximo
Perda na secagem 4.9% - 5.3%

 

Informações sobre transporte

 

Parâmetro

Especificação

Número ONU

 

Aula

 

Grupo de embalagem

 

Código HS

2933192000999

Estabilidade e reatividade

O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão.

Armazenar

Mantenha o recipiente bem fechado em local seco e{0}}bem ventilado.

Condição a evitar

 

Pacote

 

 

Informações de fabricação

 

Parâmetro

Especificação

Capacidade

10MT/mês

Freqüência

 

Principais países exportadores

 

Capacidade/lote

 

Experiência

Produção desde 2006

Estoque

 

 

 

 

Aplicativos

 

O glicolato de escopina-2,2-ditianila é usado principalmente como intermediário farmacêutico na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. É um componente estrutural chave na síntese de agentes antimuscarínicos e anticolinérgicos, onde a porção escopina contribui para a ligação ao receptor e para a atividade biológica. O composto é aplicado em pesquisas voltadas ao sistema nervoso central e indicações respiratórias, apoiando o desenvolvimento de terapêuticas direcionadas aos receptores muscarínicos de acetilcolina. Em laboratório, também é usado para estudos de relação estrutura-atividade, otimização de derivados de tropano ligados a ésteres e exploração de perfis farmacológicos de ésteres de glicolato substituídos.

 

Benefícios

 

O composto oferece diversas vantagens devido à sua combinação única de uma estrutura rígida de escopona e um grupo ditienilglicolato lipofílico. Este arranjo estrutural aumenta a afinidade e a seletividade do receptor nas moléculas alvo, apoiando um melhor desempenho farmacológico. A ligação éster permite modificação química e hidrólise controladas, proporcionando flexibilidade durante a síntese e otimização. Sua estereoquímica bem-definida garante comportamento biológico e químico previsível, reduzindo a variabilidade nos resultados da pesquisa. Além disso, o composto é compatível com técnicas e solventes de síntese orgânica padrão, facilitando a incorporação eficiente em processos de síntese farmacêutica de múltiplas-etapas.

 

Conclusão

 

O glicolato de escopopina-2,2-ditianila é um intermediário valioso para pesquisa farmacêutica e desenvolvimento de medicamentos. Suas aplicações na síntese de agentes antimuscarínicos, combinadas com benefícios como rigidez estrutural, versatilidade química e desempenho reprodutível, tornam-no um composto importante para o avanço de programas de química medicinal e o desenvolvimento de moléculas terapeuticamente relevantes.

 

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