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Especificações
| Nota | EP7/DAB10 |
| Personagens | Pó cristalino branco ou quase branco, muito solúvel em água, solúvel em etanol (96%) |
| Ensaio (substância seca) | 99,0% a 101,0% |
| Identificação | A: Absorção IR está em conformidade D: Identificação química em conformidade |
| Substâncias relacionadas | Impureza C: 0,5% máx. Impureza A, B, D: para cada impureza 0,2% no máximo Total de todas as impurezas: 0,5% no máximo |
| Aparência da solução | Límpido e com coloração não mais intensa que a solução de referência BY6 |
| Acidez ou alcalinidade | 0,1 ml no máximo |
| Sulfatos | 0,1% no máximo |
| Metais pesados | 20 ppm no máximo |
| Perda na secagem | 4.9% - 5.3% |
Informações sobre transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número ONU |
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Aula |
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Grupo de embalagem |
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Código HS |
2933192000999 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
Mantenha o recipiente bem fechado em local seco e{0}}bem ventilado. |
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Condição a evitar |
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Pacote |
Informações de fabricação
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
10MT/mês |
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Freqüência |
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Principais países exportadores |
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Capacidade/lote |
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Experiência |
Produção desde 2006 |
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Estoque |
Aplicativos
O glicolato de escopina-2,2-ditianila é usado principalmente como intermediário farmacêutico na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. É um componente estrutural chave na síntese de agentes antimuscarínicos e anticolinérgicos, onde a porção escopina contribui para a ligação ao receptor e para a atividade biológica. O composto é aplicado em pesquisas voltadas ao sistema nervoso central e indicações respiratórias, apoiando o desenvolvimento de terapêuticas direcionadas aos receptores muscarínicos de acetilcolina. Em laboratório, também é usado para estudos de relação estrutura-atividade, otimização de derivados de tropano ligados a ésteres e exploração de perfis farmacológicos de ésteres de glicolato substituídos.
Benefícios
O composto oferece diversas vantagens devido à sua combinação única de uma estrutura rígida de escopona e um grupo ditienilglicolato lipofílico. Este arranjo estrutural aumenta a afinidade e a seletividade do receptor nas moléculas alvo, apoiando um melhor desempenho farmacológico. A ligação éster permite modificação química e hidrólise controladas, proporcionando flexibilidade durante a síntese e otimização. Sua estereoquímica bem-definida garante comportamento biológico e químico previsível, reduzindo a variabilidade nos resultados da pesquisa. Além disso, o composto é compatível com técnicas e solventes de síntese orgânica padrão, facilitando a incorporação eficiente em processos de síntese farmacêutica de múltiplas-etapas.
Conclusão
O glicolato de escopopina-2,2-ditianila é um intermediário valioso para pesquisa farmacêutica e desenvolvimento de medicamentos. Suas aplicações na síntese de agentes antimuscarínicos, combinadas com benefícios como rigidez estrutural, versatilidade química e desempenho reprodutível, tornam-no um composto importante para o avanço de programas de química medicinal e o desenvolvimento de moléculas terapeuticamente relevantes.
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