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Especificações
| Aparência | Sólido branco |
| MS+1 | 1470 |
| Pureza (HPLC) | 98% mínimo |
Aplicativos
FAP‑2286 é um peptídeo cíclico conjugado a um quelante radionuclídeo que se liga seletivamente à enzima Proteína de Ativação de Fibroblastos (FAP), que é superexpressa em certos microambientes tumorais. É usado principalmente como agente teranóstico, o que significa que pode servir tanto para fins diagnósticos quanto terapêuticos. Para aplicações de diagnóstico, o FAP‑2286 pode ser marcado com radionuclídeos emissores- de pósitrons para produzir rastreadores PET que visualizam tumores e regiões estromais{5}}positivas para FAP, auxiliando na detecção de tumores, estadiamento e estratificação de pacientes. Para uso terapêutico, o FAP‑2286 pode ser marcado com radionuclídeos terapêuticos para fornecer radioterapia direcionada às células que expressam FAP-, inibindo o crescimento do tumor e minimizando a exposição a tecidos saudáveis. Além disso, o FAP‑2286 é aplicado em pesquisas para estudar a biologia do estroma tumoral, a ativação de fibroblastos e as interações dentro do microambiente tumoral, apoiando o desenvolvimento de novas-terapias direcionadas ao FAP e sondas moleculares.
Benefícios
O FAP‑2286 oferece alta afinidade e seletividade em relação ao FAP, garantindo um direcionamento forte e específico de células que expressam-FAP e, ao mesmo tempo, limitando a-vinculação ao alvo. Sua estrutura conjugada{4}}quelante permite a marcação com vários radionuclídeos para diagnóstico por imagem ou para fins terapêuticos, proporcionando flexibilidade para aplicações teranósticas. O composto demonstra biodistribuição favorável, com eliminação rápida de tecidos não{6}}alvo e forte retenção em tumores-positivos para FAP, o que melhora a qualidade da imagem e a eficácia terapêutica. Estudos pré-clínicos demonstraram que as versões terapêuticas podem inibir significativamente o crescimento do tumor sem causar grande toxicidade sistêmica. Sua estabilidade química, farmacocinética previsível e perfil de ligação bem{10}caracterizado fazem dele um reagente confiável para pesquisas laboratoriais e desenvolvimento de terapias direcionadas ao câncer.
Conclusão
FAP‑2286 é um conjugado de peptídeo cíclico versátil projetado para direcionamento seletivo de FAP em tumores. Suas capacidades diagnósticas e terapêuticas combinadas, juntamente com alta especificidade, biodistribuição favorável e forte retenção tumoral, tornam-no uma ferramenta valiosa na pesquisa do câncer, imagem e terapia direcionada com radionuclídeos. O composto apoia estudos sobre microambientes tumorais, auxilia no desenvolvimento de terapias direcionadas à FAP-e fornece uma plataforma flexível para aplicações teranósticas, tornando-o um agente importante tanto em pesquisa quanto em oncologia translacional.
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