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Especificações
| Aparência: | Pó-esbranquiçado a rosa acastanhado |
| Identificação: | HPLC: O tempo de retenção do pico principal da solução amostra corresponde ao da solução referência, conforme obtido no Ensaio |
| Solubilidade: | Solúvel em DMF |
| Perda na secagem: | Menor ou igual a 0,5% |
| Resíduo na ignição: | Menor ou igual a 0,3% |
| Substâncias relacionadas - LV-4: | Menor ou igual a 0,2% |
| Substâncias relacionadas - Qualquer outra impureza individual: | Menor ou igual a 0,5% |
| Substâncias relacionadas - Impurezas totais: | Menor ou igual a 1,0% |
| Pureza: | 99% mínimo |
Aplicativos
1-(2-Cloro-4-hidroxifenil)-3-ciclopropilureia é um intermediário versátil usado predominantemente em síntese farmacêutica e agroquímica. Seu grupo funcional ureia, acoplado a um anel fenil substituído por cloro e hidroxi, fornece uma estrutura reativa para o desenvolvimento de moléculas biologicamente ativas. Na química medicinal, é empregado na síntese de inibidores de quinase, moduladores enzimáticos e outras terapêuticas de pequenas moléculas direcionadas ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. A porção ciclopropil contribui para a rigidez estérica e influencia o perfil conformacional das moléculas a jusante, o que pode aumentar a afinidade e a seletividade de ligação ao receptor. Além disso, esse composto é utilizado em pesquisas agroquímicas para a preparação de herbicidas, fungicidas e inseticidas, onde o andaime de uréia é conhecido por sua eficácia no controle do crescimento de plantas e pragas. Suas características estruturais também permitem que os químicos explorem as relações estrutura-atividade (SAR) e otimizem compostos bioativos em aplicações farmacêuticas e agrícolas.
Benefícios
Os benefícios da 1-(2-Cloro-4-hidroxifenil)-3-ciclopropilureia decorrem de sua reatividade química, estabilidade e versatilidade estrutural. O grupo hidroxila fenólico permite a derivatização seletiva ou interações de ligação de hidrogênio, enquanto o substituinte cloro aumenta a estabilidade química e a lipofilicidade nas moléculas alvo. O anel ciclopropil introduz rigidez conformacional que muitas vezes melhora a estabilidade metabólica e a eficiência de ligação ao receptor. Sua funcionalidade ureia serve como um local chave para a formação de ligações de hidrogênio, que podem melhorar o reconhecimento molecular em medicamentos ou alvos agroquímicos. Além disso, a estabilidade do composto sob condições de reação padrão e a compatibilidade com diversas transformações químicas tornam-no um intermediário eficiente para síntese de alto rendimento e processos químicos reprodutíveis.
Conclusão
1-(2-Cloro-4-hidroxifenil)-3-ciclopropilureia é um intermediário de alto valor que apoia a inovação no desenvolvimento farmacêutico e agroquímico. Sua combinação de versatilidade funcional, estabilidade química e características estruturais permite a criação eficiente de moléculas bioativas potentes e seletivas. Ao facilitar a modificação molecular precisa e otimizar as propriedades dos compostos a jusante, este intermediário continua a ser um alicerce crítico na descoberta moderna de medicamentos e na química agrícola.
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