Especificações de 1-bromo-2-iodobenzeno 丨 CAS 583-55-1
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Aparência |
Líquido amarelo claro |
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Pureza (GC) |
99% min |
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Água |
0,05% máx |
Aplicações de 1-bromo-2-iodobenzeno 丨 CAS 583-55-1
1. Intermediário em síntese orgânica
Usado como um versátilBloco de construçãona síntese orgânica devido à presença de dois halogênios diferentes no anel aromático.
A reatividade diferente de bromo e iodo permitereações seletivas de acoplamento cruzado.
2. Reações de acoplamento cruzado
Comumente empregado emReações de acoplamento catalisadas por paládiocomo:
Acoplamento Suzuki -Miyaura
Acoplamento Stille
Acoplamento Sonogashira
Buchwald - Hartwig Amination
Essas reações permitem a formação deC -C, C - N, C -O Bonds, essencial para a síntese de moléculas orgânicas complexas.
3. Ciência farmacêutica e material
Utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e materiais orgânicos, onde é necessária funcionalização precisa do anel aromático.
Permite a construção de compostos aromáticos poli -funcionalizados para descoberta de medicamentos e desenvolvimento de materiais.
4. Funcionalização seletiva
OOrto-relaçãodo bromo e iodo permite estratégias de funcionalização gradual ou seletiva, onde um halogênio reage preferencialmente sobre o outro.
Benefícios
1. Reatividade diferencial dos halogênios
O iodo é geralmente mais reativo que o bromo em acoplamento cruzado, permitindoacoplamento seqüencial e seletivoNo local de iodo primeiro, seguido de bromo.
Esta propriedade permite a síntese complexa de moléculas comalta regioselectividade.
2. Ativa a funcionalização de várias etapas
Facilita a síntese de moléculas multifuncionais por meio de substituição gradual, melhorando a eficiência e reduzindo os produtos laterais.
3. Intermediário versátil
Sua funcionalidade dupla de halogênio fornece flexibilidade sintética, tornando -a valiosa para pesquisas acadêmicas e aplicações industriais.
Resumo
1-bromo-2-iodobenzeno 丨 CAS 583-55-1é um valiosohalogeneto aromático bifuncionalamplamente utilizado como intermediário na síntese orgânica. Sua reatividade diferencial nas reações de acoplamento cruzado permite a funcionalização seletiva e seqüencial, crucial para a construção de moléculas complexas em produtos farmacêuticos, ciência dos materiais e produtos químicos finos.
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