1-terc-Butoxi-4-clorobenzeno丨CAS 18995-35-2

1-terc-Butoxi-4-clorobenzeno丨CAS 18995-35-2
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS132606
Nº CAS: 18995-35-2
Conteúdo: 99% mínimo
Nome do produto: 1-terc-Butoxi-4-clorobenzeno
Fórmula molecular: C10H13ClO
Peso molecular: 184,66
Sinônimo(s): 1-(terc-Butoxi)-4-clorobenzeno
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência Líquido incolor e transparente
Contente 99% mínimo
APHA 20 no máximo
Teor de umidade 0,05% no máximo
Tolueno 0,1% no máximo
3-polímero de isobutileno 0,3% no máximo
P-clorofenol 0,05% no máximo
Impurezas com alto ponto de ebulição 0,1% no máximo

 

 

 

Aplicativos

 

1-terc-Butoxi-4-clorobenzeno é um importante intermediário aromático frequentemente usado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos, especialidades químicas e materiais orgânicos avançados. Sua estrutura, apresentando um substituinte terc{11}}butoxi e um grupo cloro em um anel de benzeno, fornece padrões de reatividade úteis para funcionalização adicional por meio de reações de substituição, acoplamento ou oxidação. Na pesquisa farmacêutica, serve como precursor para o desenvolvimento de compostos bioativos, possibilitando a construção de estruturas moleculares que exigem sistemas aromáticos ricos em elétrons ou intermediários estericamente protegidos. Na síntese agroquímica, ajuda a formar herbicidas, fungicidas e agentes reguladores de plantas, especialmente compostos que requerem núcleos aromáticos halogenados ou substituintes éteres volumosos para aumentar a estabilidade ambiental e a atividade biológica. Além disso, o composto é usado na preparação de polímeros avançados, cristais líquidos e materiais onde o volume estérico e a substituição aromática controlada são essenciais para alcançar propriedades térmicas, mecânicas ou ópticas específicas. Sua estabilidade sob condições típicas de reação o torna adequado para rotas sintéticas de múltiplas etapas onde são necessários intermediários aromáticos confiáveis.

 

Benefícios

 

O 1-terc-Butoxi-4-clorobenzeno oferece diversas vantagens para químicos e desenvolvedores de produtos. O grupo terc-butoxi fornece proteção estérica e efeitos{12}}doadores de elétrons, que ajudam a modular a reatividade do anel aromático e guiam a substituição seletiva ou reações de acoplamento. Isso resulta em um comportamento previsível durante a síntese e em vias de reação mais limpas, reduzindo a formação de subprodutos indesejados. O substituinte cloro serve como um grupo de saída versátil, facilitando processos de acoplamento cruzado, como reações de Suzuki, Buchwald-Hartwig ou Ullmann, que são essenciais para a construção eficiente de moléculas funcionais complexas. O composto é quimicamente estável, fácil de armazenar e compatível com uma ampla gama de reagentes e solventes, tornando-o uma escolha conveniente em ambientes laboratoriais e industriais. Suas características estruturais também contribuem para melhorar o desempenho dos produtos finais, como maior estabilidade térmica em polímeros ou bioatividade aprimorada em derivados farmacêuticos e agroquímicos. Essas características melhoram coletivamente a flexibilidade sintética, otimizam os rendimentos e apoiam o projeto de compostos com propriedades físicas e químicas personalizadas.

 

Conclusão

 

1-terc-Butoxi-4-clorobenzeno é um valioso intermediário aromático amplamente utilizado em pesquisas farmacêuticas, desenvolvimento de agroquímicos e síntese de materiais avançados. Sua combinação de um sítio cloro reativo e um grupo terc-butoxi estabilizador permite que os químicos realizem transformações seletivas e previsíveis, abrindo caminho para a construção eficiente de estruturas orgânicas complexas. A estabilidade, reatividade e compatibilidade do composto com metodologias sintéticas modernas tornam-no uma ferramenta confiável para a criação de produtos químicos e materiais de alto desempenho. A sua relevância contínua em diversos campos destaca a sua importância como um elemento fundamental na síntese orgânica contemporânea.

 

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