Especificações
| Aparências: | Pó cristalino amarelo branco a claro |
| Teor de água: | 0,5% máx |
| H-nmr: | conform |
| HPLC Purity: | 98% min |
Aplicações
1. Intermediário farmacêutico
Usado principalmente como um bloco de construção ou intermediário na síntese de farmacêuticos à base de piperidina.
Os derivados da piperidina são comuns em moléculas de drogas direcionadas ao sistema nervoso central (SNC), sistema cardiovascular e outras áreas terapêuticas.
2. Síntese quiral
A estereoquímica e os grupos funcionais do composto permitem seu uso na síntese assimétrica e no desenvolvimento auxiliar quiral.
Frequentemente usado na síntese de intermediários enantiomericamente puros.
3. Síntese orgânica
Serve como um intermediário versátil na preparação de compostos heterocíclicos, incluindo alcalóides e outras moléculas contendo nitrogênio.
O grupo KETO e as funcionalidades do éster fornecem vários locais para modificação química.
4. Pesquisa de química medicinal
Aplicado no projeto e síntese de novos compostos com atividade biológica, como inibidores enzimáticos ou moduladores de receptores.
Benefícios
🔬 Grupos funcionais versáteis
A presença de um grupo ceto e dois grupos éstres permite diversas transformações químicas, aumentando a utilidade sintética.
🎯 Andaimes estruturais
O anel de piperidina é um farmacóforo comum no projeto de medicamentos, fornecendo atividade biológica favorável e estabilidade metabólica.
🔄 Potencial quiral
A estereoquímica do composto facilita a síntese enantiosseletiva, que é crítica para o desenvolvimento de medicamentos com alta especificidade e efeitos colaterais reduzidos.
🧪 Estabilidade intermediária
Os ésteres terc-butil e metil fornecem estabilidade sob várias condições de reação e podem ser desprotegidos seletivamente quando necessário.
Conclusão
1-Tert-Butil 3-metil 4-oxopiperidina-1,3-dicarboxilato (CAS 161491-24-3) é um importante intermediário em síntese farmacêutica e química medicinal. Sua estrutura multifuncional e núcleo de piperidina o tornam altamente valioso para a construção de diversas moléculas bioativas, especialmente aquelas que exigem pureza quiral. Seu papel no desenvolvimento de medicamentos e na síntese orgânica ressalta sua importância na produção de agentes terapêuticos eficazes e seletivos.
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