(1s - trans) -2-[(fenilmetoxi) metil] -3-ciclopento-1-ol 丨 CAS 110567-21-0

Intermediário farmacêutico na produção de Entecavir

Este composto é um intermediário quiral crucial na síntese de etapa multi - de entecavir, um análogo de nucleosídeo carbocíclico aprovado para o tratamento da hepatite crônica B.

Ele fornece o andaime ciclopentil com a estereoquímica correta, essencial para a atividade biológica da molécula final do medicamento.

Síntese de nucleosídeo carbocíclico

Utilizado na preparação de uma variedade de análogos carbocíclicos da desoxiguanosina, que possuem propriedades antivirais contra vírus de DNA, como o vírus da hepatite B (HBV) e vírus de herpes.

Pesquisa química especializada

Empregados em P&D acadêmica e industrial para projetar novos derivados de álcool ciclopentílico, levando potencialmente a novas classes de medicamentos analógicos de nucleosídeo.

Funciona como material de referência para estudos estereoquímicos em síntese assimétrica.

Síntese química personalizada

Serve como um bloco de construção modular para estudos de relação de estrutura -atividade (SAR), permitindo que os químicos medicinais modificem grupos funcionais, mantendo o backbone do ciclopentil.

Pode ser transformado em uma variedade de intermediários protegidos ou funcionalizados para oleodutos de desenvolvimento de medicamentos.

Estereoquímica quiral definida

Existe na configuração (1s - trans), que garante uma orientação dimensional precisa de três -} para estruturas de medicamentos alvo.

Reduz a necessidade de post - síntese resolução quiral, salvando o tempo de produção e melhorando o rendimento.

Alta versatilidade sintética

Contém grupos hidroxil e benzloximetil, que podem participar de uma ampla gama de transformações químicas (oxidação, proteção/desprotecção, substituição, acoplamento).

Compatível com estratégias de grupo de proteção comuns em multi - síntese orgânica.

Pureza e confiabilidade

Disponível em pesquisas e graus comerciais com pureza maior ou igual a 98-99%, permitindo desempenho consistente da reação e resultados previsíveis.

A estabilidade em condições de laboratório padrão permite o armazenamento longo - termo sem degradação significativa.

Permitindo fabricação de medicamentos eficientes

Encurta a rota sintética em direção a Entecavir e moléculas semelhantes, introduzindo um núcleo ciclopentil funcionalizado pré - no início da síntese.

Facilita a produção escalável devido a rendimentos reproduzíveis.

Amplo impacto da pesquisa

Contribui para as inovações de química medicinal, permitindo a criação de novos derivados de ciclopentil para a triagem antiviral.

Suporta vias sintéticas patenteáveis ​​e desenvolvimento da propriedade intelectual no setor farmacêutico.