Especificações
| Aparência | Branco ou desligado - pó branco ou (e) partícula |
| Identificação (IR) | O espectro de absorção por infravermelho da amostra corresponde ao da substância de referência |
| Identificação (GC) | Sob o item de substâncias relacionadas, o tempo de retenção do pico principal da solução de teste deve ser consistente com o da solução de controle |
| Substâncias relacionadas (152-7) | 0,10% máx |
| Max Unknown Single Impurity | 0,10% máx |
| Impurezas totais | 1,0% máx |
| Isômeros (152-311y) | 0,15% máx |
| Água | 0,5% máx |
| Perda na secagem | 2,0% máx |
| Resíduo em ignição | 0,5% máx |
| Ácido tartárico (como substância anidra) | 40.0% ~ 42.0% |
| Ensaio (de forma seca) | 98.0% ~ 102.0% |
Aplicações
2-((3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopentad1,3-dioxol-4-yloxy)ethanol L-tartaric acid is primarily used as a chiral building block and resolving agent in organic synthesis and pharmaceutical research. É empregado na síntese de compostos enantiomericamente puros, incluindo derivados de álcool amino, produtos farmacêuticos e produtos químicos finos. A estrutura estereoquimicamente definida do composto o torna valioso para a síntese assimétrica, permitindo a preparação de intermediários quirais para descoberta e desenvolvimento de medicamentos. Também é aplicado em pesquisa para a produção de ligantes, catalisadores e moléculas funcionalizadas que requerem estereoquímica precisa.
Benefícios
Os benefícios deste composto incluem seus centros quirais definidos bem -, que fornecem excelente controle estereoquímico em transformações sintéticas. Suas funcionalidades amino e hidroxil permitem derivatização e incorporação versáteis em moléculas complexas. A porção do ácido tártico L - aumenta a solubilidade e a estabilidade, facilitando o manuseio e a reprodutibilidade em síntese de etapas multi -. Ao permitir uma preparação eficiente de compostos enantiomericamente puros, o composto suporta alta - rendimento, seletivo e confiável síntese de farmacêuticos, catalisadores e moléculas bioativas.
Conclusão
2 - ((3ar, 4s, 6r, 6as) - 6-amino-2,2-dimetica-hidro-3ah-ciclopentad1,3-dioxol-4-yloxi) etanol-tarttaric ácido é um sinicato complicado com ser um sinicato complicado para assemmormetis para asmmormaciaismmelis. Sua precisão estereoquímica, versatilidade funcional e estabilidade a tornam essencial na pesquisa farmacêutica, na síntese química fina e no desenvolvimento do catalisador. Ao ativar a síntese controlada e eficiente, continua a desempenhar um papel crítico nas aplicações químicas e medicinais avançadas.
Tag: 2 - ((3ar, 4s, 6r, 6as) - 6 - amino - 2,2-dimetiltetrahydro-3ah-cyclopent1,3dioxol-4-yloxy) etanolysanol ltin-l-ltina, Cyclopent1,3dioxol-4-4). 2-((3ar, 4s, 6r, 6as) -6-amino-2,2-dimetica-hidro-3ah-ciclopentad1,3dioxol-4-yloxy) etanol L-tataric Acid 丨 CAS 376608-65-0, 141-82-2, 9004-54-0, CAS 69-72-7, CAS 71-30-7, Di-Tert-Butyl (2 ', 4', 6'-triisopropil-3,6-dimetóxi- (1,1'-bifenil) -2-il) fosfina, Ácido malônico
