2- (4-bromofenil) -1-fenilnaftaleno 丨 CAS 1533415-48-3

2- (4-bromofenil) -1-fenilnaftaleno 丨 CAS 1533415-48-3
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS069517
CAS NO.: 1533415-48-3
Pureza: 98%min
Nome do produto: 2- (4-bromofenil) -1-fenilnaftaleno
Fórmula molecular: C22H15BR
Peso molecular: 359.3
Sinônimo (s): naftaleno, 2 - (4-bromofenil) -1-fenil-
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência Sólido branco
Pureza 98% min

 

 

 

Aplicações

 

2 - (4 - bromofenil) - 1-fenilnaftaleno (CAS 1533415-48-3) é um comando aromático policíclico bromado usado principalmente como uma síntese orgânica intermediária. Suas porções de bromofenil e naftaleno o tornam adequado para reações de acoplamento cruzado, como os acoplamentos Suzuki, Heck e Sonogashira, permitindo a construção de sistemas π conjugados com maiores. Na pesquisa de materiais, é aplicada na síntese de semicondutores orgânicos, materiais emissores de luz e dispositivos fotônicos devido à sua estrutura aromática rígida e conjugação prolongada. Na química medicinal, pode servir como um bloco de construção para projetar moléculas bioativas e sondas moleculares, onde estruturas aromáticas planas aumentam as interações de empilhamento e a afinidade de ligação.

 

Benefícios

 

Os benefícios de 2 - (4-bromofenil) -1-fenilnaftaleno estão em sua versatilidade química, rigidez estrutural e propriedades eletrônicas. O átomo de bromo atua como um local reativo para substituição seletiva e acoplamento cruzado, permitindo funcionalização precisa. Seu sistema de naftaleno e fenil fundido fornece um núcleo aromático estável e planar que contribui para interações π - π, estabilidade térmica e delocalização eletrônica em materiais e projeto molecular. A combinação de reatividade e estabilidade estrutural o torna um intermediário valioso para a construção de estruturas aromáticas complexas, facilitando a síntese eficiente de materiais avançados e compostos bioativos.

 

Conclusão

 

Em resumo, 2 - (4 - bromofenil) -1-fenilnaftaleno é um intermediário multifuncional usado na síntese orgânica, ciência dos materiais e química medicinal. Suas aplicações incluem reações de acoplamento cruzado, semicondutores orgânicos e design de moléculas bioativas, enquanto seus benefícios vêm de reatividade seletiva, estrutura plana rígida e propriedades eletrônicas favoráveis. Com essas características, continua sendo um bloco de construção essencial para o desenvolvimento de materiais de alto desempenho e compostos aromáticos complexos.

 

 

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