2-amino-1,2-difeniletanol丨CAS 530-36-9

2-amino-1,2-difeniletanol丨CAS 530-36-9
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS132898
Nº CAS: 530-36-9
Ensaio (HPLC): 98% min
Nome do produto: 2-amino-1,2-difeniletanol
Fórmula molecular: C14H15NO
Peso molecular: 213,27
Sinônimo(s): -fenil- -aminobenzenoetanol
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência Um pó cristalino branco ou ligeiramente amarelo
Identificação Positivo
Água 1,0% no máximo
Ensaio (HPLC) 98% mínimo

 

 

 

Aplicações

 

O 2-amino-1,2-difeniletanol é um intermediário quiral versátil amplamente utilizado em síntese orgânica, pesquisa farmacêutica e catálise assimétrica. Serve como um bloco de construção para a preparação de derivados de aminoálcoois, ligantes quirais e compostos enantioenriquecidos. Na química medicinal, é aplicado na síntese de moléculas biologicamente ativas, incluindo inibidores enzimáticos, agentes antivirais e moduladores do sistema nervoso central (SNC). Além disso, o 2-amino-1,2-difeniletanol é usado na síntese assimétrica como auxiliar quiral ou precursor do catalisador para reações enantiosseletivas, como reduções assimétricas, epoxidações e adições, onde ajuda a controlar a estereoquímica e melhorar a seletividade da reação.

 

Benefícios

 

Os benefícios do 2-amino-1,2-difeniletanol decorrem de sua quiralidade, grupos multifuncionais e estabilidade química. Os grupos amino e hidroxila fornecem sítios reativos para derivatização, acoplamento e proteção, permitindo estratégias sintéticas flexíveis. Sua porção difenil oferece propriedades estéricas e eletrônicas que aumentam a seletividade em transformações assimétricas. Sendo um composto estável e cristalino, é fácil de manusear, purificar e incorporar em sínteses de múltiplas etapas. No geral, facilita a produção de compostos enantiomericamente puros, melhorando a eficiência e a seletividade da reação em ambientes laboratoriais e industriais.

 

Conclusão

 

O 2-amino-1,2-difeniletanol é um valioso intermediário quiral para síntese assimétrica, desenvolvimento farmacêutico e produção de química fina. Sua combinação de quiralidade, grupos funcionais reativos e características estéricas permite o controle preciso da estereoquímica e a construção eficiente de moléculas bioativas. Ao apoiar transformações enantiosseletivas e modificações químicas versáteis, continua a ser um importante alicerce na moderna química orgânica e medicinal.

 

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