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Especificações
| Aparência: | Pó cristalino amarelo |
| Pureza: | 99% mínimo |
| Ponto de fusão: | 118-120 graus |
| Perda na secagem: | 0,5% no máximo |
Aplicações
2-Amino-2-cloro-5-nitrobenzofenona é uma cetona aromática halogenada amplamente utilizada como intermediário em síntese farmacêutica, de corantes e de química fina. Suas funcionalidades amino, cloro e nitro permitem diversas transformações químicas, incluindo reações de substituição nucleofílica, redução e condensação, permitindo a síntese de compostos heterocíclicos, moléculas bioativas e corantes especiais. Na química medicinal, serve como alicerce para inibidores enzimáticos, agentes antivirais e outros derivados farmacologicamente ativos. O grupo cetona fornece um sítio reativo para reações de condensação e acoplamento, enquanto os substituintes halogênio e nitro permitem a funcionalização seletiva, tornando-o valioso para estudos de relação estrutura-atividade (SAR) e para o desenvolvimento de novos compostos bioativos.
Benefícios
Os benefícios da 2-amino-2-cloro-5-nitrobenzofenona estão ligados à sua reatividade multifuncional, estabilidade química e versatilidade sintética. O grupo amino permite a derivatização em amidas, iminas ou compostos azo, enquanto o substituinte cloro fornece um sítio reativo para reações de acoplamento cruzado mediadas por paládio ou cobre. O grupo nitro pode ser reduzido seletivamente a aminas ou convertido em outros grupos funcionais, permitindo vias sintéticas em várias etapas. Sua funcionalidade cetona facilita a condensação, adição nucleofílica e reações de ciclização. Estas características, combinadas com alta pureza e reprodutibilidade, tornam-no adequado para pesquisas laboratoriais e síntese em escala industrial de moléculas complexas e intermediários funcionais.
Conclusão
2-Amino-2-cloro-5-nitrobenzofenona é um intermediário de cetona aromática halogenada versátil com amplas aplicações em produtos farmacêuticos, corantes e produtos químicos finos. Sua combinação de funcionalidades amino, cloro, nitro e cetona permite transformações químicas eficientes e seletivas, apoiando a síntese de moléculas bioativas, heterociclos e compostos especiais. Ao permitir a diversificação estrutural e a síntese em várias etapas, continua a ser um elemento essencial na química medicinal e na síntese orgânica avançada.
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