Especificações de 2- amino -5- bromopiridina 丨 1072-97-5
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Propriedade |
Valor |
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Aparência |
De cristal esbranquiçado a amarelo |
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Pureza |
99% min |
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Perda na secagem |
0. 5% máx |
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MP |
134 a 138 graus |
Introdução
2- amino -5- bromopiridina 丨 1072-97-5 é um composto orgânico que pertence à classe de derivados de piridina halogenados. Sua fórmula química éC5H5BRN2, e consiste em um anel de piridina com um grupo amino (-nh2) na posição 2- e um átomo de bromo (br) na posição 5-. Este composto é usado em várias aplicações químicas e farmacêuticas devido a seus grupos funcionais, que podem ser modificados para criar outras moléculas ou materiais bioativos.
Aplicações de2- amino -5- bromopiridina 丨 1072-97-5
1.Pharmaceutical e Medicinal Chemistry
Síntese de compostos bioativos: 2- amino -5- A bromopiridina é frequentemente usada como um bloco de construção na síntese de compostos e produtos farmacêuticos bioativos. O grupo amino e o átomo de bromo são locais funcionais que podem ser modificados para produzir uma variedade de derivados com diferentes atividades biológicas.
Pesquisa anticâncer: Vários derivados de 2- amino -5- bromopiridina foram estudados para suas possíveis propriedades anticâncer. Ao alterar a estrutura molecular, esse composto pode ser adaptado para atingir enzimas ou receptores específicos envolvidos na proliferação de células cancerígenas.
Agentes antibacterianos e antifúngicos: Alguns derivados de 2- amino -5- bromopiridina mostraram propriedades antimicrobianas, tornando -as candidatas em potencial para o desenvolvimento de novos antibióticos ou agentes antifúngicos.
2. Síntese orgânica
Intermediário em síntese: 2- amino -5- bromopiridina 丨 1072-97-5 serve como um intermediário importante na síntese de várias moléculas orgânicas. Seu grupo amino e átomo de halogênio o tornam um material de partida versátil para reações como substituição nucleofílica, reações de acoplamento catalisadas por paládio e química heterocíclica.
Reações de acoplamento cruzado: Este composto pode sofrer reações de acoplamento cruzado, como reações Suzuki, Stille ou Heck, onde reage com outros nucleófilos ou eletrofilos para formar estruturas mais complexas. Essas reações são comumente usadas na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e materiais.
3. Ciência Material
Ligantes em química de coordenação: 2- amino -5- bromopiridina 丨 1072-97-5 pode ser usada como ligante na química da coordenação. O grupo amino e o nitrogênio no anel de piridina podem coordenar -se com íons metálicos, potencialmente formando complexos estáveis que têm aplicações na catálise ou na ciência dos materiais.
Semicondutores orgânicos: Devido à sua estrutura aromática e à presença de um heteroátomo (nitrogênio) e um halogênio (bromo), 2- amino -5- bromopiridina pode ser explorada como um componente em semicondutores orgânicos ou materiais eletrônicos. Sua capacidade de formar sistemas conjugados estáveis pode torná-lo adequado para uso em diodos orgânicos emissores de luz (OLEDs) ou dispositivos fotovoltaicos orgânicos.
4. Química orgânica sintética
Funcionalização de compostos aromáticos: Os grupos amino e bromo em 2- amino -5- bromopiridina o tornam um composto valioso para funcionalizar outros sistemas aromáticos. O átomo de bromo pode ser substituído por outros grupos funcionais (como alquil, alcoxi ou halogênio) através de reações de substituição eletrofílica, enquanto o grupo amino pode estar envolvido na substituição nucleofílica ou reações de adição.
5. Pesquisa na descoberta de medicamentos
Estudos de relação de estrutura-atividade (SAR): 2- amino -5- bromopiridina 丨 1072-97-5 é útil nos estudos de relação de estrutura-atividade (SAR), onde são feitas modificações na molécula para identificar possíveis candidatos a medicamentos. O Bromine Atom and Amino Group oferece oportunidades para variar a solubilidade do composto, a afinidade de ligação e a bioatividade, tornando -o um importante composto nos pipelines de descoberta de medicamentos.
6. Aplicações de transferência de elétrons
Materiais eletronicamente ativos: Devido ao seu heteroátomo (nitrogênio) e conteúdo de halogênio (bromo), 2- amino -5- bromopiridina pode ser explorado em aplicações envolvendo transferência de elétrons, como em sensores, baterias orgânicas ou materiais condutores. O anel de piridina, em particular, pode participar de processos de doação de elétrons e aceitadores relevantes nesses campos.
Propriedades químicas e reatividade
● Grupos funcionais: O composto contém um grupo amino (-NH2) e um átomo de bromo (BR) conectado a um anel de piridina. O grupo amino é um nucleófilo, enquanto o átomo de bromo pode atuar como um grupo de saída em reações de substituição.
● Reatividade na substituição nucleofílica: O átomo de bromo em 2- amino -5- bromopiridina 丨 1072-97-5 é um bom grupo de saída e pode participar de reações de substituição nucleofílica. Isso permite a substituição do átomo de bromo por uma variedade de nucleófilos, como grupos alquil ou aril.
● Substituição aromática eletrofílica: O anel de piridina é relativamente pobre em elétrons devido ao átomo de nitrogênio, o que pode torná-lo suscetível a reações de substituição eletrofílica, embora elas sejam menos comuns que a substituição nucleofílica nesse tipo de composto.
● Basicicidade: O grupo amino (-NH2) é uma base fraca e pode participar de reações envolvendo química ácida-base. Pode formar sais com ácidos fortes ou participar de reações de transferência de prótons.
Conclusão
2- amino -5- bromopiridina 丨 1072-97-5 é um composto versátil com uma ampla gama de aplicações em química medicinal, síntese orgânica, ciência do material e pesquisa. Sua funcionalidade como um bloco de construção para a síntese de moléculas bioativas, seu papel como intermediário nas reações orgânicas e seu potencial de uso na ciência material o tornam um composto importante na pesquisa acadêmica e industrial. Embora tenha aplicações promissoras, são necessárias precauções adequadas de manuseio e segurança devido à sua reatividade química e potencial toxicidade.
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