Especificações de 2- bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
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Aparência |
Líquido amarelo pálido ou cristal |
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Pureza (GC) |
99% mín |
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Impurezas (GC) |
1. 0% max |
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Água (KF) |
0. 2% máx |
Informações de transporte de 2- bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
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Parâmetro |
Especificação |
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Número da ONU |
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Aula |
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Grupo de embalagem |
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Código HS |
2913000090303 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável em condições ambientais padrão (temperatura ambiente). |
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Armazenar |
Bem fechado. Armazene em um local fechado, seco e ventilado |
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Condição para evitar |
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Pacote |
Informações de fabricação de 2- bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
50mt\/ano |
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Freqüência |
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Principais países de exportação |
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Capacidade\/lote |
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Experiência |
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Estoque |
2- bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7 é um composto orgânico aromático com grupos funcionais de aldeído e bromo ligados a um anel benzeno na configuração do orto. Serve como um intermediário versátil na síntese orgânica, particularmente útil em farmacêuticos, agroquímicos e química de materiais.
Aplicativos -chave de 2- bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
1. Intermediários farmacêuticos
● Utilizado na síntese de heterociclos, como benzimidazóis, indóis e quinolinas, que formam a espinha dorsal de muitos compostos bioativos.
● Essencial para a produção de:
o Agentes anti-inflamatórios
Ó drogas anticâncer
o compostos antivirais e antibacterianos
2. Agroquímicos
● Um material de partida no design de herbicidas, fungicidas e inseticidas.
● Permite a síntese de compostos aromáticos halogenados com propriedades pesticidas.
3. Desenvolvimento de ligante e catalisador
● Funciona como precursor para sintetizar ligantes quelantes, especialmente as bases de Schiff, usadas na catálise de metais de transição.
● As bases de Schiff derivadas de 2- bromobenzaldeído mostram aplicações em catálise assimétrica, química de coordenação e sistemas biomiméticos.
4. Ciência do material
● Serve na síntese de corantes fluorescentes, semicondutores orgânicos e compostos fotoativos.
● O átomo de bromo permite mais reações de acoplamento cruzado para a construção de sistemas conjugados com π em:
o OLEDS
o ofets
o células solares
5. Reações de acoplamento Suzuki e Heck
● O grupo de brometo de aril é reativo nas reações de acoplamento catalisadas por paládio, permitindo a formação de sistemas aromáticos complexos.
● Pode ser transformado seletivamente, mantendo o aldeído para modificação a jusante.
Benefícios de 2- bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7
1. Reatividade funcional dupla
● A presença de um grupo aldeído (para reações de condensação) e um substituinte de bromo (para acoplamento cruzado) o torna um intermediário sintético altamente flexível.
2. Seletividade posicional
● A orto-substituição aumenta a regioselectividade em transformações químicas subsequentes, permitindo a síntese controlada de aromáticos polissubstituídos.
3 Facilita a diversificação estrutural
● Atua como um andaime para a síntese de diversas arquiteturas moleculares através de:
Ó Aminações redutivas
o GRIGNARD ADIDIÇÕES
o reações de troca de halogênio -metal
4. Utilitário de pesquisa
● Freqüentemente usado em química medicinal, síntese de produtos naturais e estudos de biologia química.
● A reatividade bem caracterizada o torna um item básico em pesquisa e desenvolvimento acadêmico e industrial.
Conclusão
2- bromobenzaldehyde 丨 Cas 6630-33-7 é um composto valioso na química sintética moderna, oferecendo dupla função que suporta seu uso em produtos farmacêuticos, agroquímicos, catalisadores e materiais avançados. Sua capacidade de passar por diversas transformações o torna um intermediário preferido na pesquisa acadêmica e na produção comercial.
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