2-cloro-4- (4- (naftalen-1-il) fenil) -6-fenil-1,3,5-triazina 丨 CAS 2229752-36-5

Aplicações de 2-cloro-4- (4- (naftalen-1-il) fenil) -6-fenil-1,3,5-triazina 丨 CAS 2229752-36-5

1. Eletrônica orgânica e optoeletrônica

Utilizado como abloco de construção ou material funcionalem diodos orgânicos emissores de luz (OLEDs), fotovoltaicos orgânicos (OPVs) e outros dispositivos optoeletrônicos devido à sua estrutura aromática e heterocíclica.

Onúcleo de triazinaoferece boas propriedades que aceitam elétrons, tornando-o valioso emcamadas de transporte de elétronse como material hospedeiro em OLEDs.

2. Intermediário farmacêutico e agroquímico

Serve como intermediário na síntese defarmacêuticoseAgroquímicosonde está presente o andaime da triazina.

Útil para o design e desenvolvimento de compostos com possíveis atividades biológicas.

3. Ciência do material

Incorporado emMateriais poliméricose revestimentos para melhorar a estabilidade térmica, rigidez e resistência química.

Pode ser usado emagentes de reticulaçãoe resinas especializadas devido ao seu átomo de cloro reativo no anel da triazina.

4. Pesquisa química

Empregado em síntese orgânica e química dos materiais para o desenvolvimento de novas moléculas funcionais.

Útil para estudos envolvendo reações de substituição no anel da triazina.

Benefícios

✅ Propriedades fortes que aceitam elétrons

O anel da triazina fornece recursos eficientes de retirada de elétrons, importantes para aplicações eletrônicas e fotônicas.

✅ Versatilidade estrutural

A combinação de grupos aromáticos (naftil e fenil) com o núcleo da triazina oferece rigidez e conjugação, benéfica para estabilidade material e propriedades ópticas.

✅ Site reativo para funcionalização

O substituinte cloro permite modificações químicas adicionais, permitindo o projeto da molécula personalizada.

Resumo

2-cloro-4- (4- (naftalen-1-il) fenil) -6-fenil-1,3,5-triazina 丨 CAS 2229752-36-5é um derivado de triazina versátil amplamente utilizado em eletrônicos orgânicos, produtos farmacêuticos e ciência dos materiais. Seu núcleo de triazina que aceita elétrons combinado com substituintes aromáticos o torna valioso em OLEDs, dispositivos optoeletrônicos e como intermediário sintético. O átomo de cloro reativo permite uma funcionalização adicional para aplicações personalizadas.