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Especificações
| Aparência | Pó branco a{0}}esbranquiçado |
| Identificação | O tempo de retenção corresponde ao padrão de referência |
| Pureza (HPLC) | 99% mínimo |
| Ponto de fusão | 218,0 ~ 228,0 graus |
| Rotação específica | +85.0~+93 grau |
| Perda na secagem | 1,0% no máximo |
| Resíduo na ignição | 0,5% no máximo |
| Impureza única | 0,5% no máximo |
| Impurezas totais | 1,0% no máximo |
Aplicativos
2-Desoxi-2-fluoro-2-C-metiluridina é usado principalmente como um análogo de nucleosídeo em pesquisas farmacêuticas e biomédicas. Serve como um intermediário chave na síntese de agentes antivirais, particularmente aqueles que têm como alvo os vírus RNA. O composto é aplicado no desenvolvimento de terapias baseadas em nucleosídeos para inibir a replicação viral, interferindo na atividade da polimerase viral. Além disso, é usado em estudos de relação estrutura-atividade para explorar modificações na porção açúcar dos nucleosídeos, permitindo o desenvolvimento de medicamentos antivirais potentes e seletivos. O composto também é empregado em estudos químicos e enzimáticos como substrato para avaliação do metabolismo de nucleosídeos e incorporação enzimática em ácidos nucleicos.
Benefícios
Este composto oferece diversas vantagens devido às suas modificações estruturais. A substituição 2-flúor aumenta a estabilidade metabólica e a resistência à degradação enzimática, melhorando as propriedades farmacocinéticas dos produtos terapêuticos derivados. A modificação 2-C-metil fornece impedimento estérico que pode aumentar a seletividade em relação às enzimas virais e reduzir os efeitos fora do alvo. Sua estrutura de nucleosídeo permite fácil incorporação em vias sintéticas para análogos de nucleosídeos, apoiando fluxos de trabalho eficientes de descoberta de medicamentos. Além disso, o composto é quimicamente estável sob condições padrão de armazenamento e reação, garantindo resultados reproduzíveis em pesquisas e aplicações sintéticas.
Conclusão
2-Desoxi-2-fluoro-2-C-metiluridina é um valioso intermediário análogo de nucleosídeo com amplas aplicações no desenvolvimento de medicamentos antivirais e em pesquisas bioquímicas. Sua utilidade na síntese de terapêuticas de nucleosídeos seletivas e metabolicamente estáveis, combinada com benefícios como resistência enzimática, estabilidade química e versatilidade sintética, torna-o um elemento essencial na química medicinal moderna. O composto continua a apoiar a descoberta e o desenvolvimento de novos agentes antivirais e terapêuticas baseadas em nucleosídeos.
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