Especificações de 2- Deoxyuridine 丨 Cas 951-78-0
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Aparência: |
Pó branco ou esbranquiçado |
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Pureza (HPLC): |
99. 0% min |
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Solubilidade (50mg\/ml): |
Esclarecimento transparente |
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Água: |
1. 0% max |
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Rotação óptica específica: |
+50 grau para +54 grau (c =1, 1mol\/l Naoh) |
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Metais pesados: |
20 ppm máx |
Informações de transporte de 2- deoxyuridina 丨 Cas 951-78-0
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Parâmetro |
Especificação |
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Número da ONU |
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Aula |
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Grupo de embalagem |
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Código HS |
2938909090303 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável em condições ambientais padrão (temperatura ambiente). |
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Armazenar |
Bem fechado. Armazene em um local fechado, seco e ventilado. 0-8 grau |
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Condição para evitar |
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Pacote |
Informações de fabricação de 2- deoxyuridina 丨 Cas 951-78-0
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
12mt\/ano |
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Freqüência |
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Principais países de exportação |
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Capacidade\/lote |
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Experiência |
Produção desde 2015 |
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Estoque |
Aplicaçõesde 2- deoxyuridine 丨 Cas 951-78-0
1. Pesquisa de biologia bioquímica e molecular
um. Estudos do metabolismo do DNA
● 2- deoxyuridina 丨 Cas 951-78-0 é usada como um composto modelo para estudar a replicação, reparo e metilação do DNA.
● Ele é incorporado ao DNA no lugar da timidina, permitindo que os pesquisadores investigem mecanismos de reparo de excisão de base e atividade de uracil-DNA glicosilase.
b. Ciclo celular e pesquisa de apoptose
● Freqüentemente usado para sincronizar as células na fase S do ciclo celular.
● Ajuda a explorar a dinâmica da síntese de DNA e as respostas celulares aos danos ao DNA.
2. Desenvolvimento antiviral e anticâncer
um. Precursor para síntese analógica
● Serve como material de partida ou intermediário na síntese de:
agentes oantivirais (por exemplo, odoxuridina, um derivado halogenado)
compostos oantitumor
● Esses derivados geralmente mostram atividade inibindo a síntese de DNA em células ou vírus que dividem rapidamente.
b. Estudos analógicos estruturais
● Usado para estudar as relações estrutura-atividade (SARS) dos análogos de nucleosídeo para perfis farmacológicos aprimorados.
3. Radiolabeling e rastreamento
● 2- Deoxyuridina pode ser radiomarcada (por exemplo, com trítio ou carbono -14) para uso em:
Rastreamento de síntese de Odna
Estudos de captação de onucleosídeo
Ensaios de proliferação de Ocell
4. Expressão gênica e epigenética
● Utilizado na pesquisa epigenética para estudar a metilação da citosina e a incorporação de uracil como um marcador de processos de desmetilação do DNA.
● Auxilia a entender a instabilidade genômica, particularmente em pesquisas relacionadas ao câncer e no envelhecimento.
5 Ensaios de atividade enzimática
● Usado como substrato em ensaios bioquímicos para avaliar a atividade de enzimas como:
Ouracil-DNA glicosilase (UDG)
fosforilase otimidina
odeoxyuridina trifosfatase (dutpase)
Essas enzimas são alvos significativos nos contextos diagnósticos e terapêuticos.
Benefíciosde 2- deoxyuridine 丨 Cas 951-78-0
1. Ferramenta de pesquisa versátil
● Suporta uma ampla gama de estudos, desde biologia molecular básica até pesquisa biomédica aplicada.
2. Facilita o desenvolvimento de medicamentos direcionados
● Permite a síntese e o teste de análogos de nucleosídeos com propriedades antivirais ou antivirais específicas.
3. Rastreamento preciso de DNA
● Quando rotulado, oferece um método quantitativo para monitorar a síntese, reparo e divisão celular do DNA.
4. Melhora a sincronização celular
● Útil para a sincronização da fase S, melhorando a reprodutibilidade em experimentos baseados em células.
5. Insight sobre a estabilidade genômica
● Ajuda elucidar as vias de dano ao DNA e o papel do uracil na mutagênese e na regulação epigenética.
Conclusão
2- deoxyuridina 丨 Cas 951-78-0 é um analógico nucleosídeo crucial amplamente utilizado na pesquisa biológica, particularmente em estudos de síntese, reparo e epigenética do DNA. Como precursor de compostos terapêuticos importantes e uma ferramenta para investigações celulares e moleculares, desempenha um papel fundamental nas ciências da vida, desenvolvimento de medicamentos e pesquisa de câncer. Sua capacidade de imitar os componentes naturais de DNA e permitir intervenções experimentais específicas o torna inestimável em várias disciplinas científicas.
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