(2s, 3r) -3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico 丨 CAS 59554-14-2

(2s, 3r) -3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico 丨 CAS 59554-14-2
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS027235
CAS no.: 59554-14-2
Pureza (HPLC): 98% min; EE (HPLC): 98% min
Nome do produto: (2s, 3r) -3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico ácido
Fórmula molecular: C10H13NO3
Peso molecular: 195.21
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência Pó branco
Pureza (HPLC) 98% min
EE (HPLC) 98% min
Ponto de fusão 225 graus a 230 graus
Rotação específica [] 20D (C =1, em 1n HCl) +28.4 grau para +32.5 grau
Perda na secagem 0,5% máx
TLC Um ponto

 

 

 

Aplicações

 

(2s, 3r) -3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico (CAS 59554-14-2)é um derivado de aminoácidos quiral amplamente utilizado como intermediário na síntese farmacêutica e peptídica. Suas aplicações primárias incluem servir como um bloco de construção para a preparação de peptídeos bioativos, inibidores de enzimas e compostos terapêuticos, onde a estereoquímica é crucial para a atividade biológica. Os grupos funcionais amino e hidroxila do composto permitem derivatização seletiva e reações de acoplamento, tornando -o valioso na sintetização de moléculas complexas, como - lactâmicas, aminoácidos hidroxilados e outros nitrogênio -}}}}} contendo estruturas bioativas.

 

Benefícios

 

Os benefícios de (2s, 3r) - 3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico surgem de sua pureza estereoquímica, reatividade química e versatilidade na síntese. Sua configuração definida (2S, 3R) garante a produção de compostos enantiomericamente puros, essenciais para a eficácia e a segurança no desenvolvimento de medicamentos. A presença de grupos amino e hidroxila permite múltiplas transformações químicas, incluindo formação de ligações peptídicas, acilação e estratégias de proteção/desprotecção. Sua estabilidade e compatibilidade com solventes orgânicos padrão aumentam ainda mais sua adequação à síntese de laboratório e em escala industrial.

 

Conclusão

 

Em conclusão, (2s, 3r) - 3-amino-2-hidroxi-4-fenilbutírico é um intermediário quiral valioso para síntese de peptídeos, inibidores enzimáticos e compostos farmacêuticos. Sua integridade estereoquímica, versatilidade funcional e estabilidade química permitem síntese eficiente e seletiva de moléculas bioativas complexas. Ao apoiar transformações de alta fidelidade e escalonáveis, ela desempenha um papel fundamental na química medicinal moderna e no desenvolvimento de peptídeos.

 

 

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