3,4-dienetoxistireno 丨 CAS 57142-64-0

3,4-dienetoxistireno 丨 CAS 57142-64-0
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS083604
CAS NO.: 57142-64-0
Pureza: 97% min
Nome do produto: 3,4-diacetoxisteneno
Fórmula molecular: C12H12O4
Peso molecular: 220.22
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência: Amarelo claro ou líquido
Pureza: 97% min

 

 

 

Aplicações

 

 

 

1. Monômero para síntese de polímeros

3,4-dialetexistireno pode ser polimerizado via polimerização radical para formar polímeros funcionalizados. Seus grupos de acetoxi permitem modificações de pós-polimerização, como a desprotecção para gerar polímeros funcionais de di-hidroxi (por exemplo, policatecóis ou resinas fenólicas).

2. Precursor de compostos funcionalizados com catecol

Após a hidrólise, os grupos acetil podem ser removidos para produzir 3,4-di-hidroxistireno, um derivado de catecol. Os catecóis são importantes na química da superfície (por exemplo, adesivos inspirados em dopamina), ligantes de ligação a metal e materiais bioativos.

3. Ciência dos materiais e revestimentos de superfície

Os derivados do catecol obtidos a partir de 3,4-diacetoxisteneno são usados no desenvolvimento de adesivos bio-inspirados, como revestimentos inspirados em mexilhão. Esses materiais aderem bem a superfícies de metal, vidro e polímero.

4. Aplicações biomédicas

O composto e seus derivados são explorados para revestimentos biomédicos e sistemas de administração de medicamentos, onde porções de catecol podem ser usadas para mecanismos de ligação direcionados e de liberação controlada.

5. Linkadores funcionais ou aditivos

O grupo de vinil estilico pode se envolver em reações de reticulação com outros monômeros de vinil, permitindo seu uso como um aditivo funcional para adaptar as propriedades mecânicas, térmicas ou adesivas em copolímeros.

 

Benefícios

 

Funcionalidade dupla: oferece um grupo de vinil polimerizável e grupos de acetoxi modificáveis.

Proteção da estratégia do grupo: os grupos acetil servem como grupos de proteção estável para hidroxilos, permitindo desprotecção seletiva em condições amenas.

Versatilidade: atua como uma plataforma para sintetizar polímeros contendo catecol e moléculas pequenas.

Reatividade da superfície: os grupos de catecol derivados desta molécula exibem fortes propriedades de adesão e ligação de metal.

 

Conclusão

 

3,4-dialetexisteneno é um composto multifuncional de valor significativo na química dos polímeros, ciência dos materiais e engenharia biomédica. Sua estrutura exclusiva permite polimerização controlada e subsequente conversão em materiais funcionais de catecol, tornando-o um intermediário útil para aplicações que variam de adesivos a biointerfaces. À medida que o design funcional do material evolui para a bioinspiração e a sustentabilidade, compostos como 3,4-diacetoxisteneno provavelmente verão o uso expandido em materiais e revestimentos inteligentes de próxima geração.

 

 

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