3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo3,4-dpirimidin-4-amina丨CAS 330786-24-8

3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo3,4-dpirimidin-4-amina丨CAS 330786-24-8
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS119315
Nº CAS: 330786-24-8
Pureza: 99% mínimo
Nome do produto: 3-(4-fenoxifenil)-1H-pirazolo3,4-dpirimidin-4-amina
Certificado: ISO9001
Fórmula molecular: C17H13N5O
Peso molecular: 303,32
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência: Pó esbranquiçado a marrom claro
Pureza: 99% mínimo
Identificação: O tempo de retenção do pico principal no cromatograma corresponde ao cromatograma da solução padrão de referência
Substâncias Relacionadas: Impureza A: 0,15% máx.
Impureza B: 0,15% máx.
Impureza C: 0,15% máx.
Impureza D: 0,15% máx.
Impurezas Individuais: 0,2% no máximo
Impurezas totais: 1% no máximo
Perda na secagem: 1% no máximo
Resíduos na ignição: 0,5% no máximo
Metanol: 0,3% no máximo
Etanol: 0,5% no máximo
Isopropanol: 0,5% no máximo
Acetato de etila: 0,5% no máximo
Diclorometano: 0,06% no máximo

 

 

 

Aplicações

 

3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina (CAS 330786-24-8) é um composto heterocíclico amplamente utilizado em pesquisas farmacêuticas como uma estrutura intermediária e bioativa. Seu núcleo pirazolo-pirimidina fundido, combinado com a substituição 4-fenoxifenil, torna-o um elemento valioso no desenvolvimento de inibidores de quinase, agentes anticancerígenos e outras moléculas terapêuticas direcionadas às vias de transdução de sinal. O composto é aplicado em programas de descoberta de medicamentos para estudos de relação estrutura-atividade (SAR), triagem de alto rendimento e projeto de novos inibidores de moléculas pequenas. Sua estrutura estrutural também permite a derivatização para gerar bibliotecas de análogos para otimização de potência, seletividade e propriedades farmacocinéticas.

 

Benefícios

 

Os benefícios da 3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina derivam de sua estrutura heterocíclica rígida, que fornece estabilidade química e interação favorável com alvos biológicos. O grupo fenoxifenil aumenta a lipofilicidade e o reconhecimento molecular, apoiando forte afinidade de ligação em sistemas enzimáticos ou receptores. Sua funcionalidade amina permite maior funcionalização por meio de reações de acoplamento, facilitando a síntese de diversos derivados com perfis farmacológicos melhorados. A estrutura e a reatividade bem definidas do composto tornam-no um intermediário versátil para a química medicinal, permitindo a otimização eficiente de moléculas bioativas.

 

Conclusão

 

3-(4-Fenoxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4-amina é um intermediário heterocíclico chave com aplicações na descoberta de medicamentos e na química medicinal. Seu núcleo pirazolo-pirimidina fundido, combinado com as funcionalidades fenoxifenil e amina, proporciona estabilidade, reatividade e potencial bioativo. Ao apoiar a síntese e otimização de inibidores de quinase e outros agentes terapêuticos, continua a ser uma ferramenta importante na investigação farmacêutica e no desenvolvimento químico avançado.

 

 

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