4',4''(5'')-Di-tert-butildiciclohexano-18-coroa-6丨CAS 223719-29-7

4',4''(5'')-Di-tert-butildiciclohexano-18-coroa-6丨CAS 223719-29-7
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS129141
Nº CAS: 223719-29-7
Pureza: 90,0% min
Nome do produto: 4',4''(5'')-Di-tert-butildiciclohexano-18-coroa-6
Fórmula molecular: C28H52O6
Peso molecular: 484,7
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência: Líquido incolor a amarelo claro ou semi-sólido-esbranquiçado-
Pureza: 90,0% mínimo

 

 

 

Aplicativos

 

4',4''(5'')-Di-tert-butildiciclohexano-18-coroa-6 é um éter de coroa altamente especializado amplamente utilizado em síntese química, processos de separação e catálise. Os éteres de coroa são conhecidos por sua capacidade de complexar seletivamente com cátions metálicos, e este derivado específico, com substituintes terc-butílicos e diciclohexano volumosos, exibe seletividade e solubilidade aprimoradas em solventes orgânicos. Encontra aplicações como catalisador de transferência de fase em reações orgânicas, facilitando a transferência de espécies iônicas entre as fases aquosa e orgânica para melhorar a eficiência da reação. Na química analítica, é usado para extração seletiva, separação e detecção de íons de metais alcalinos e alcalino-terrosos. Além disso, serve como ligante estabilizador para complexos organometálicos e como componente na química supramolecular, onde sua estrutura rígida e estericamente impedida permite o projeto de sistemas de reconhecimento molecular, sensores iônicos e materiais seletivos de transporte iônico.

 

Benefícios

 

Os benefícios do 4',4''(5'')-Di-tert-butildiciclohexano-18-coroa-6 surgem de sua alta afinidade de ligação a cátions, proteção estérica e solubilidade em meios orgânicos. A cavidade do éter de coroa, modificada com grupos volumosos de terc-butil e diciclohexano, aumenta a seletividade para íons metálicos específicos enquanto reduz interações colaterais indesejadas, tornando-a ideal para catálise de precisão e separação de íons. Sua estabilidade química e térmica garante desempenho consistente sob condições de reação exigentes. Os substituintes hidrofóbicos melhoram a solubilidade em solventes orgânicos apolares, ampliando sua aplicabilidade em síntese orgânica e catálise de transferência de fase. Além disso, sua rigidez estrutural e versatilidade funcional tornam-no uma ferramenta valiosa na química supramolecular, permitindo aos químicos projetar sistemas para reconhecimento seletivo de íons, transporte e aplicações de sensores com alta eficiência e reprodutibilidade.

 

Conclusão

 

4',4''(5'')-Di-tert-butildiciclohexano-18-coroa-6 é um éter de coroa de alto desempenho que oferece seletividade, estabilidade e versatilidade excepcionais em síntese química, catálise e aplicações analíticas. Suas modificações estruturais exclusivas melhoram o reconhecimento e a solubilidade dos íons metálicos, tornando-o indispensável para química de precisão, reações de transferência de fase e sistemas supramoleculares. Ao permitir a complexação iônica eficiente e processos químicos controlados, este composto continua a apoiar a inovação tanto em pesquisa quanto em aplicações industriais.

 

 

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