Ácido 4-BOC-2-Morfolinecarboxílico 丨 CAS 189321-66-2

Ácido 4-BOC-2-Morfolinecarboxílico 丨 CAS 189321-66-2
Introdução de Produto:
Catálogo no.: SS013548
CAS no.: 189321-66-2
Pureza: 97% min
Nome do produto: ácido 4-boc-2-morfolinecarboxílico
Fórmula Molecular: C10H17NO5
Peso molecular: 231.25
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

Especificações

 

Aparência: OFF - sólido marrom branco ou claro
Pureza: 97% min
Água: 0,5% máx

 

 

 

Aplicações

 

4 - boc - 2-morpholinecarboxílico ácido (CAS 189321-66-2) é um derivado de aminoácidos protegido amplamente utilizado na síntese orgânica e pesquisa farmacêutica. O grupo BOC (Tert-Butoxicarbonil) protege a funcionalidade do amino, permitindo reações seletivas no grupo carboxila ou no anel morfolina. Serve como um intermediário chave para a síntese de peptídeos, compostos heterocíclicos e moléculas bioativas. Na química medicinal, é aplicado para desenvolver agentes ativos do CNS, inibidores de enzimas e outros compostos terapêuticos. Sua estrutura protegida também facilita a síntese gradual na descoberta de medicamentos, permitindo que os químicos construam moléculas complexas com alta eficiência e reações colaterais mínimas.

 

Benefícios

 

Os benefícios de 4 - BOC-2-MorpholineCarboxílico-ácido haste de sua estabilidade, estratégia de proteção e versatilidade em reações químicas. O grupo BOC fornece proteção temporária do grupo amino, impedindo reações colaterais indesejadas durante a síntese de várias etapas. Seu grupo carboxil e porção morfolina oferecem locais reativos para reações de formação, ciclização ou substituição de ligações amidas, permitindo a criação de diversos derivados. A estabilidade do composto em condições de laboratório padrão facilita o armazenamento e o manuseio, enquanto sua reatividade garante incorporação eficiente em peptídeos, heterociclos e intermediários farmacêuticos.

 

Conclusão

 

O ácido 4-boc-2-morfolinecarboxílico é um intermediário versátil e estável usado na síntese de peptídeos, química medicinal e desenvolvimento de compostos heterocíclicos. Sua estratégia de proteção BOC, combinada com as funcionalidades reativas de carboxil e morfolina, permite uma construção eficiente de moléculas bioativas complexas. Ao fornecer seletividade, estabilidade e flexibilidade sintética, ela continua sendo uma ferramenta importante na descoberta de medicamentos e pesquisa química.

 

 

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