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Especificações
| Aparência | Pó-esbranquiçado a marrom |
| Pureza | 98,0% mínimo |
| Identificação | O tempo de retenção do pico principal da solução amostra corresponde ao da solução padrão |
| Perda na secagem | 1,0% no máximo |
| Resíduo na ignição | 0,5% no máximo |
| Impurezas individuais | 1,0% no máximo |
| Impurezas totais | 2,0% no máximo |
Aplicações
4-Cloro-7-metoxiquinolina-6-carboxamida (CAS 417721-36-9) é um intermediário heterocíclico usado principalmente em química farmacêutica e medicinal. Seu núcleo de quinolina, combinado com substituintes cloro, metoxi e carboxamida, fornece múltiplos locais reativos para modificação química, tornando-o um valioso bloco de construção na síntese de agentes antivirais, antibacterianos e anticancerígenos. É comumente empregado em estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar a potência, seletividade e propriedades farmacocinéticas de candidatos a medicamentos. O composto também é utilizado na preparação de heterociclos fundidos e outros derivados de quinolina com potenciais aplicações terapêuticas.
Benefícios
Os benefícios da 4-cloro-7-metoxiquinolina-6-carboxamida residem na sua versatilidade química e estabilidade. O substituinte cloro permite reações de halogenação seletiva ou de acoplamento cruzado, enquanto o grupo metoxi e a carboxamida fornecem locais adicionais para derivatização e interações de ligações de hidrogênio. Essa multifuncionalidade permite que os químicos gerem com eficiência diversos análogos para programas de descoberta de medicamentos. O composto é quimicamente estável, solúvel em solventes orgânicos comuns e compatível com uma variedade de condições de reação, suportando síntese reprodutível e escalável. Sua estrutura de quinolina confere rigidez e planaridade, o que pode aumentar a afinidade de ligação e a seletividade em moléculas bioativas.
Conclusão
A 4-cloro-7-metoxiquinolina-6-carboxamida é um intermediário heterocíclico valioso na pesquisa farmacêutica e no desenvolvimento de medicamentos. Sua estrutura multifuncional de quinolina permite transformações seletivas e facilita a síntese de diversos derivados bioativos. Ao combinar estabilidade química, reatividade e versatilidade estrutural, continua a servir como um elemento crítico no projeto e otimização de agentes terapêuticos.
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