Ácido 5-bromopiridina-2-carboxílico 丨 CAS 30766-11-1

Visão geral

Ácido 5-bromopiridina-2-carboxílico 丨 CAS 30766-11-1 é um derivado de piridina halogenado com um átomo de bromo na posição 5 e um grupo de ácido carboxílico na posição 2 do anel de piridina. Esse composto heterocíclico funcionalizado é amplamente utilizado como intermediário na síntese orgânica, particularmente nas indústrias farmacêuticas e agroquímicas.

Aplicações

1. Intermediário farmacêutico

Usado como um bloco de construção na síntese de vários compostos farmacêuticos, incluindo medicamentos direcionados a doenças infecciosas, inflamação e câncer.

O substituinte de bromo facilita outras modificações químicas por meio de reações de acoplamento cruzado (por exemplo, Suzuki, reações do diabos).

2. Intermediário agroquímico

Aplicado no desenvolvimento de pesticidas, herbicidas e fungicidas.

As modificações do grupo funcional podem aumentar a bioatividade e a estabilidade ambiental.

3. Síntese orgânica

Empregados em reações de acoplamento devido ao seu grupo de brometo, permitindo a formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteracômico.

A porção do ácido carboxílico pode ser convertida em ésteres, amidas ou outros derivados para diversas vias sintéticas.

4. Ciência do material

Uso potencial no design de ligantes ou precursores para complexos de coordenação e catalisadores.

Benefícios

✅ Intermediário sintético versátil

Combina grupos de bromo e ácido carboxílico reativos para múltiplas transformações químicas.

✅ Permite o acoplamento cruzado eficiente

Facilita o acoplamento com ácidos borônicos, alcenos ou outros nucleófilos em condições leves.

✅ Melhora o desenvolvimento de medicamentos

Permite a diversificação estrutural, que é crucial para otimizar a atividade biológica.

✅ estável e fácil de lidar

A forma sólida e a estabilidade relativa tornam conveniente para armazenamento e transporte.

Resumo

Ácido 5-bromopiridina-2-carboxílico 丨 CAS 30766-11-1é um intermediário valioso na síntese farmacêutica e agroquímica. Seus grupos funcionais duplos oferecem reatividade versátil, tornando -a essencial na construção de moléculas complexas para drogas e agentes de proteção contra culturas.