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Especificações
| Aparência | Pó esbranquiçado |
| Solubilidade | Solúvel em metanol e dimetilformamida |
| M. P. | 224 graus ~232 graus |
| Conteúdo de umidade | 0,5% no máximo |
| Impureza individual | 0,6% no máximo |
| Impureza total | 1,0% no máximo |
| Ensaio | 99,0% mínimo |
Aplicações
5-Cloro-1-(4-piperidil)-2-benzimidazolinona é um intermediário importante na pesquisa de química farmacêutica e medicinal. Seu núcleo de benzimidazolinona combinado com um substituinte piperidil o torna adequado para a síntese de compostos bioativos, incluindo agentes do sistema nervoso central (SNC), moduladores de receptores e inibidores de enzimas. É frequentemente empregado no desenvolvimento de novos candidatos terapêuticos, particularmente em estudos direcionados a distúrbios neurológicos, vias inflamatórias e outros sistemas farmacologicamente relevantes. A molécula também serve como um componente versátil em estudos de relação estrutura-atividade (SAR), permitindo a modificação química em múltiplas posições para otimizar a atividade biológica e as propriedades farmacocinéticas.
Benefícios
Os benefícios da 5-Cloro-1-(4-piperidil)-2-benzimidazolinona surgem de sua estrutura quimicamente robusta e versátil. O substituinte cloro fornece um sítio reativo para funcionalização seletiva ou reações de acoplamento, enquanto o grupo piperidil aumenta a solubilidade e contribui para características farmacocinéticas favoráveis no desenvolvimento de medicamentos. Sua estrutura de benzimidazolinona é quimicamente estável, permitindo manuseio, armazenamento e incorporação confiáveis em rotas sintéticas de múltiplas etapas. As características estruturais do composto o tornam altamente adaptável para otimização da química medicinal, apoiando a exploração eficiente da atividade biológica, seletividade e potência.
Conclusão
5-Cloro-1-(4-piperidil)-2-benzimidazolinona é um intermediário valioso para pesquisa farmacêutica e síntese de heterociclos bioativos. Sua combinação de sítios reativos, estrutura estável e versatilidade funcional o torna uma ferramenta poderosa na descoberta de medicamentos e em programas de química medicinal. Ao facilitar a modificação e otimização estrutural, apoia o desenvolvimento de novas terapêuticas e pesquisas químicas avançadas.
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