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Especificações
| Aparência | Sólido branco a{0}}esbranquiçado |
| Pureza (por GC) | 98% mínimo |
| HRMN | 95% mínimo |
Aplicativos
O éster de pinacol do ácido 6-bromopiridina-2-borônico é usado principalmente como um intermediário na síntese farmacêutica e de química fina, especialmente em reações de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura para a construção de estruturas biaril e heteroaril. Essas reações são essenciais na síntese de princípios farmacêuticos ativos, moléculas agroquímicas e materiais orgânicos avançados. Na química medicinal, é frequentemente usado para introduzir porções de piridina em candidatos a medicamentos, apoiando a otimização da relação estrutura-atividade para compostos direcionados a vias neurológicas, antiinflamatórias e oncológicas. O composto também é aplicado na síntese de materiais orgânicos funcionais, incluindo semicondutores orgânicos, cristais líquidos e componentes optoeletrônicos. Em laboratórios de pesquisa, serve como um componente versátil para montagem de heterociclos e funcionalização em estágio final de moléculas complexas, permitindo a diversificação eficiente de bibliotecas moleculares durante programas de descoberta de medicamentos.
Benefícios
Uma das principais vantagens do éster de pinacol do ácido 6-bromopiridina-2-borônico é sua alta reatividade e seletividade em reações de acoplamento cruzado catalisadas por paládio-. A forma de éster de pinacol do ácido borônico melhora a estabilidade química e simplifica o armazenamento e o manuseio em comparação com os ácidos borônicos livres, que são mais propensos à hidrólise. A combinação de um grupo de saída de bromo e um local de acoplamento nucleofílico de boronato fornece funcionalidade sintética dupla, permitindo estratégias sintéticas eficientes em várias etapas. O composto geralmente demonstra boa compatibilidade com solventes orgânicos comuns e sistemas catalíticos, apoiando a síntese industrial escalável. Do ponto de vista da fabricação, os intermediários de éster borônico contribuem para altos rendimentos de reação e redução da complexidade de purificação, reduzindo os custos de produção na síntese química em larga escala. Além disso, sua estrutura piridina heteroaromática aumenta o potencial de diversidade molecular na pesquisa farmacêutica e na química de materiais.
Conclusão
O éster de pinacol do ácido 6-bromopiridina-2-borônico é um importante intermediário sintético amplamente utilizado na química de acoplamento cruzado, desenvolvimento farmacêutico e síntese de materiais avançados. Sua alta reatividade, maior estabilidade como éster borônico e forte versatilidade sintética o tornam um elemento valioso na química orgânica moderna e na fabricação industrial. À medida que a procura por compostos heteroarilo complexos continua a crescer, este composto continua a ser altamente relevante na inovação química e na investigação de descoberta de medicamentos.
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