Especificações
| Aparência: | Cristal esbranquiçado ou branco |
| Ensaio (HPLC): | 98% min |
| Ponto de fusão: | 126 grau - 132 grau |
| Perda na secagem: | 0,5% máx |
Informações de transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número da ONU |
3261 |
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Aula |
8 |
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Grupo de embalagem |
Ii |
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Código HS |
2933490090 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável sob condições ambientais padrão. |
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Armazenar |
Atmosfera inerte, 2-8 graus |
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Condição para evitar |
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Pacote |
Informações de fabricação
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Parâmetro |
Especificação |
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Capacidade |
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Freqüência |
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Principais países de exportação |
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Capacidade/lote |
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Experiência |
Produção desde então |
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Estoque |
Aplicações
1. Reagente de síntese orgânica
Amplamente utilizado como agente sulfonilante para introduzir grupos sulfonamida ou sulfonato em moléculas orgânicas.
Reage com aminas, álcoois ou tióis para formar sulfonamidas à base de quinolina, sulfonatos e tioéteres.
Serve como intermediário na síntese de agentes farmacêuticos ou agroquímicos mais complexos.
2. Pesquisa farmacêutica
Utilizado na síntese de compostos biologicamente ativos derivados da quinolina, como agentes anti-inflamatórios, antibacterianos, antivirais ou antimaláricos.
Desempenha um papel na pesquisa de química medicinal, onde o andaime de quinolina é modificado para atividade específica do alvo.
3. Intermediários agroquímicos
Envolvido na produção de compostos com propriedades pesticidas, fungicidas ou herbicidas devido à natureza bioativa do núcleo da quinolina.
4. Ciência do material
Potencialmente usado no desenvolvimento de ligantes funcionalizados, materiais fotoativos ou etiquetas fluorescentes, alavancando as propriedades eletrônicas do anel de quinolina.
Benefícios
Reatividade versátil: O grupo de cloreto de sulfonil é altamente reativo e fornece utilidade sintética flexível na formação de vários grupos funcionais.
Core Bioativo: O núcleo da quinolina é uma estrutura privilegiada em aplicações medicinais e agroquímicas, aumentando o potencial biológico de seus derivados.
Funcionalização seletiva: a funcionalização na posição 8 da quinolina oferece vantagens regiosseletivas no projeto de moléculas-alvo.
Utilitário do bloco de construção: serve como um intermediário robusto para projetar e diversificar bibliotecas moleculares em pesquisa e desenvolvimento.
Conclusão
O cloreto de 8-quinolinesulfonil (CAS 18704-37-5) é um intermediário sintético valioso amplamente utilizado na produção de derivados de quinolina sulfonados. Sua dupla funcionalidade combinando o anel de quinolina e o grupo de cloreto de sulfonil reativo o faz particularmente útil em pesquisa farmacêutica, agroquímica e científica de materiais. À medida que o interesse nos andaimes à base de quinolina continua a crescer para descoberta de medicamentos e proteção contra culturas, esse composto continua sendo um reagente essencial na síntese química moderna.
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