Éster de pinacol de ácido ciclohexilborônico 丨 CAS 87100-15-0

Éster de pinacol de ácido ciclohexilborônico 丨 CAS 87100-15-0
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS080414
Nº CAS: 87100-15-0
Pureza (GC): 98% min
Nome do produto: Éster de pinacol de ácido ciclohexilborônico
Fórmula molecular: C12H23BO2
Peso molecular: 210,12
Sinônimo(s): 2-Ciclohexil-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência Líquido transparente incolor
Pureza (GC) 98% mínimo
Água (KF) 0,5% no máximo

 

 

 

Aplicativos

 

O éster de pinacol do ácido ciclohexilborônico é um importante composto organoboro amplamente utilizado em síntese orgânica, pesquisa farmacêutica e química de materiais. Ele serve como um reagente estável contendo boro-em reações de formação de ligações carbono-carbono-, particularmente no acoplamento cruzado-Suzuki-Miyaura, onde permite a construção de estruturas aromáticas e alifáticas substituídas. Na química medicinal, é aplicado na síntese de candidatos a medicamentos, intermediários bioativos e estruturas moleculares complexas que contêm substituintes ciclohexila para maior lipofilicidade e estabilidade metabólica. O composto também é utilizado no desenvolvimento de agroquímicos para a preparação de intermediários de herbicidas e pesticidas. Na ciência dos materiais, apoia a síntese de polímeros funcionais, cristais líquidos e materiais eletrônicos orgânicos por meio de reações controladas de acoplamento e polimerização.

 

Benefícios

 

Os benefícios do éster de pinacol do ácido ciclohexilborônico surgem de sua alta estabilidade, reatividade controlada e facilidade de manuseio. A forma de éster de pinacol protege a porção de ácido borônico da rápida hidrólise e oxidação, proporcionando vida útil prolongada e desempenho consistente. Ele exibe excelente compatibilidade com catalisadores, bases e solventes comuns de paládio usados ​​em reações de acoplamento-cruzado, permitindo altos rendimentos e reprodutibilidade. O grupo ciclohexil contribui com hidrofobicidade e flexibilidade conformacional, que são valiosas no design de medicamentos e na otimização de materiais. Sua forma cristalina ou de baixa{5}}volatilidade permite pesagem precisa, manuseio seguro e armazenamento conveniente em ambientes laboratoriais e industriais.

 

Conclusão

 

O éster de pinacol do ácido ciclohexilborônico é um reagente organoboro versátil e confiável para síntese farmacêutica, desenvolvimento agroquímico e pesquisa de materiais. Sua estabilidade, eficiência de acoplamento e contribuição estrutural fazem dele um elemento essencial para a construção de estruturas complexas de carbono e moléculas funcionais. Ao apoiar o acoplamento-cruzado eficiente, a diversificação molecular e a síntese escalonável, este composto continua a desempenhar um papel significativo na química orgânica e medicinal moderna.

 

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