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Especificações
| Aparência | Sólido marrom a amarelo |
| Pureza (GC) | 98% mínimo |
Aplicativos
O 3-indoleacetato de etila é amplamente utilizado como intermediário na síntese orgânica, particularmente na preparação de produtos farmacêuticos, agroquímicos e derivados de produtos naturais à base de indol. Ele serve como um elemento essencial na síntese de análogos de triptamina, compostos relacionados à serotonina e várias estruturas heterocíclicas. Na pesquisa agrícola, é empregado no desenvolvimento de reguladores de crescimento vegetal e análogos de auxina devido à sua relação estrutural com o ácido indol-3-acético. O composto também é usado na química de fragrâncias e sabores, onde os derivados de indol contribuem para perfis aromáticos complexos. Na pesquisa acadêmica e industrial, é valorizado pela construção de estruturas moleculares avançadas por meio de reações como alquilação, acilação, ciclização e acoplamento cruzado.
Benefícios
Os benefícios do 3-indoleacetato de etila surgem de sua estabilidade, reatividade e versatilidade. Sua funcionalidade éster oferece transformação conveniente em ácidos, amidas, álcoois e outros derivados, tornando-o ideal para rotas sintéticas de múltiplas-etapas. O núcleo de indol fornece reatividade química rica, permitindo ampla aplicabilidade na descoberta farmacêutica e na síntese de produtos naturais. O composto é fácil de manusear, armazena bem e participa de reações previsíveis e de alto rendimento, o que melhora a eficiência em fluxos de trabalho laboratoriais e industriais. Sua compatibilidade com diversas condições de reação suporta um design sintético flexível e confiável para moléculas complexas.
Conclusão
O 3-indoleacetato de etila é um valioso intermediário à base de indol usado em produtos farmacêuticos, agroquímicos, química de fragrâncias e síntese de pesquisa. Sua combinação de um grupo éster reativo e uma estrutura indol oferece excelente versatilidade e eficiência na construção de estruturas químicas avançadas. Essas características o tornam um alicerce preferido para o desenvolvimento de compostos bioativos e moléculas orgânicas especializadas.
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