Etil n-benzyl -3- oxo -4- hidrocloretida de carboxilato-4- 52763-21-0

Etil n-benzyl -3- oxo -4- hidrocloretida de carboxilato-4- 52763-21-0
Introdução de Produto:
Catálogo NO .: SS128179
Cas no .: 52763-21-0
Pureza: 98,0% min
Nome do produto: etil n-benzyl -3- oxo -4- hidrocloretos de hidrocloretos-carboxilato
Fórmula Molecular: C15H19no 3. hcl
Peso molecular: 297.78
Sinônimo (s): 1- benzyl -4- etoxicarbonil -3- hidrocloretto de Piperidone
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Parâmetros técnicos
Descrição

 

 

Especificações

Aparência

Branco a amarelo sólido

Pureza

98,0% min

Identificação (HPLC)

O tempo de retenção do pico principal da solução de teste deve ser consistente com o da solução de controle .

Perda na secagem

1,0% máx

 

 

Informações de transporte

Parâmetro

Especificação

Número da ONU

 

Aula

 

Grupo de embalagem

 

H . s . código

2933790099302

Estabilidade e reatividade

O produto é quimicamente estável em condições ambientais padrão .

Armazenar

Mantenha o contêiner firmemente fechado . armazenar em uma área fresca e sombreada . Proteção da umidade . Mantenha sob o gás inerte .

Condição a ser evitada

 

Pacote

 

 

Introdução

 

Etil n-benzyl -3- oxo -4- hidrocloretto de carboxilato-4-Intermediário sintéticousado principalmente noIndústria farmacêutica. pertence à classe deDerivados da Piperidona, que são frequentemente empregados na síntese demoléculas bioativas, particularmenteMedicamentos do sistema nervoso central (SNC)eanálogos opióides.

 

Aplicações

 

1. Intermediário farmacêutico

Intermediário -chavena síntese deAnálogos de fentanil, Derivados da pethidina, e outroligantes do receptor opióide.

Precursor de moléculas comanalgésico, anestésico, eantitussivoPropriedades .

Útil na produção deNovos andaimes heterocíclicosDevido à reatividade dos grupos funcionais de cetona e éster .

2. pesquisa de química medicinal

Utilizado emRelacionamento da estrutura -atividade (SAR)Estudos envolvendoPiperidinaou4- medicamentos à base de aril-piperidina.

Forma o núcleo de muitosCompostos ativos do CNS, como:

Moduladores dopaminérgicos e serotoninérgicos

Antidepressivos

Ansiolíticos

3. bloco de construção sintético

Pode sofrer várias transformações químicas:

Aminação redutivano cetone

HidróliseouAmidationdo grupo éster

N-alquilaçãooudesprotecçãoem condições controladas

A forma de cloridrato melhoraestabilidadeesolubilidade, tornando -o adequado para uso em meios aquosos ou polares .

 

Benefícios

 

1. Grupos funcionais versáteis

Etílico N-Benzyl -3- oxo -4- hidrocloretado de carboxilato-4- 52763-21-0 contém vários sites reativos:

Grupo Carbonilna posição 3 para aminar ou condensação redutiva

Grupo ésterpara hidrólise ou transesterificação

Substituinte n-benzilque pode ser desprotegido ou mais funcionalizado

2. Disponibilidade pronta do núcleo da piperidina

Oanel de piperidinaé aestrutura privilegiadana química medicinal devido a seu:

Compatibilidade farmacocinética

Capacidade de se ligar a uma variedade de alvos biológicos

Presença em numerosos medicamentos aprovados pela FDA

3. O formulário de sal aprimora o manuseio

Como umsal de cloridrato, o composto é:

Mais estávelem forma sólida

Mais solúvelem solventes polares, particularmente em condições ácidas

Mais fácil de cristalizar e purificar

 

Conclusão

 

Etil n-benzyl -3- oxo -4- hidrocloretida de carboxilato-4- 52763-21-0é um intermediário valioso noSíntese de medicamentos à base de piperidina, especialmenteanálogos opióideseCompostos ativos do CNS. Sua diversidade funcional e forma de sal estável o tornam um reagente altamente prático emQuímica MedicinaleDesenvolvimento de medicamentos.

 

Tag: Etil n-benzyl -3- oxo -4- hidrocloretto de carboxilato de piperidina-carboxilato 丨 Cas 52763-21-0, China n-benzil -3- oxo {}}} pipperidina-carboxilate fábrica, 1- [2- (dimetilamino) etil] -1h-tetrazol-5-tiol, 1160861-53-9, 2-mercaptobenzoxazol, 302-17-0, CAS 489-84-9, N-clorosuccinimida

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