Especificações
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Aparência |
Branco a amarelo sólido |
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Pureza |
98,0% min |
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Identificação (HPLC) |
O tempo de retenção do pico principal da solução de teste deve ser consistente com o da solução de controle . |
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Perda na secagem |
1,0% máx |
Informações de transporte
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Parâmetro |
Especificação |
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Número da ONU |
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Aula |
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Grupo de embalagem |
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H . s . código |
2933790099302 |
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Estabilidade e reatividade |
O produto é quimicamente estável em condições ambientais padrão . |
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Armazenar |
Mantenha o contêiner firmemente fechado . armazenar em uma área fresca e sombreada . Proteção da umidade . Mantenha sob o gás inerte . |
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Condição a ser evitada |
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Pacote |
Introdução
Etil n-benzyl -3- oxo -4- hidrocloretto de carboxilato-4-Intermediário sintéticousado principalmente noIndústria farmacêutica. pertence à classe deDerivados da Piperidona, que são frequentemente empregados na síntese demoléculas bioativas, particularmenteMedicamentos do sistema nervoso central (SNC)eanálogos opióides.
Aplicações
1. Intermediário farmacêutico
Intermediário -chavena síntese deAnálogos de fentanil, Derivados da pethidina, e outroligantes do receptor opióide.
Precursor de moléculas comanalgésico, anestésico, eantitussivoPropriedades .
Útil na produção deNovos andaimes heterocíclicosDevido à reatividade dos grupos funcionais de cetona e éster .
2. pesquisa de química medicinal
Utilizado emRelacionamento da estrutura -atividade (SAR)Estudos envolvendoPiperidinaou4- medicamentos à base de aril-piperidina.
Forma o núcleo de muitosCompostos ativos do CNS, como:
Moduladores dopaminérgicos e serotoninérgicos
Antidepressivos
Ansiolíticos
3. bloco de construção sintético
Pode sofrer várias transformações químicas:
Aminação redutivano cetone
HidróliseouAmidationdo grupo éster
N-alquilaçãooudesprotecçãoem condições controladas
A forma de cloridrato melhoraestabilidadeesolubilidade, tornando -o adequado para uso em meios aquosos ou polares .
Benefícios
1. Grupos funcionais versáteis
Etílico N-Benzyl -3- oxo -4- hidrocloretado de carboxilato-4- 52763-21-0 contém vários sites reativos:
Grupo Carbonilna posição 3 para aminar ou condensação redutiva
Grupo ésterpara hidrólise ou transesterificação
Substituinte n-benzilque pode ser desprotegido ou mais funcionalizado
2. Disponibilidade pronta do núcleo da piperidina
Oanel de piperidinaé aestrutura privilegiadana química medicinal devido a seu:
Compatibilidade farmacocinética
Capacidade de se ligar a uma variedade de alvos biológicos
Presença em numerosos medicamentos aprovados pela FDA
3. O formulário de sal aprimora o manuseio
Como umsal de cloridrato, o composto é:
Mais estávelem forma sólida
Mais solúvelem solventes polares, particularmente em condições ácidas
Mais fácil de cristalizar e purificar
Conclusão
Etil n-benzyl -3- oxo -4- hidrocloretida de carboxilato-4- 52763-21-0é um intermediário valioso noSíntese de medicamentos à base de piperidina, especialmenteanálogos opióideseCompostos ativos do CNS. Sua diversidade funcional e forma de sal estável o tornam um reagente altamente prático emQuímica MedicinaleDesenvolvimento de medicamentos.
Tag: Etil n-benzyl -3- oxo -4- hidrocloretto de carboxilato de piperidina-carboxilato 丨 Cas 52763-21-0, China n-benzil -3- oxo {}}} pipperidina-carboxilate fábrica, 1- [2- (dimetilamino) etil] -1h-tetrazol-5-tiol, 1160861-53-9, 2-mercaptobenzoxazol, 302-17-0, CAS 489-84-9, N-clorosuccinimida

