2,4-dicloropirimidina-5-carboxilato de metila 丨 CAS 3177-20-6

2,4-dicloropirimidina-5-carboxilato de metila 丨 CAS 3177-20-6
Introdução de Produto:
Nº de catálogo: SS129528
Nº CAS: 3177-20-6
Pureza (HPLC): 97% min
Nome do produto: 2,4-dicloropirimidina-5-carboxilato de metila
Fórmula molecular: C6H4Cl2N2O2
Peso molecular: 207,01
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Parâmetros técnicos
Descrição

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Especificações

 

Aparência: Sólido amarelo claro
Pureza (HPLC): 97% mínimo
Identificação: HRMN
Impurezas totais: 3,0% no máximo
Impureza única: 2,0% no máximo
Água: 0,5% no máximo

 

 

 

Aplicações

 

2,4-dicloropirimidina-5-carboxilato de metila é um importante derivado halogenado de pirimidina amplamente utilizado como um intermediário versátil em síntese farmacêutica, agroquímica e de química fina. Serve como um valioso alicerce para a preparação de vários compostos biologicamente ativos, incluindo agentes antivirais, medicamentos anticâncer, herbicidas e fungicidas. O anel pirimidina deficiente em elétrons, combinado com substituintes cloro reativos, torna-o altamente adequado para reações de substituição nucleofílica e modificações heterocíclicas. Também é empregado na síntese de inibidores de quinase e outras estruturas medicamentosas à base de pirimidina.

 

Benefícios

 

O composto oferece excelente reatividade química devido à presença de dois átomos de cloro e um grupo funcional éster, possibilitando diversas reações de substituição e condensação em condições amenas. Sua estrutura permite a funcionalização direta em múltiplas posições, proporcionando flexibilidade para projetos de moléculas complexas. O 2,4-dicloropirimidina-5-carboxilato de metila demonstra boa estabilidade, alta pureza e compatibilidade com uma ampla gama de solventes orgânicos, tornando-o confiável tanto para pesquisa quanto para síntese em escala industrial.

 

Conclusão

 

O 2,4-dicloropirimidina-5-carboxilato de metila é um intermediário altamente valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos à base de pirimidina. Sua dupla funcionalidade de cloro e porção éster proporcionam versatilidade sintética, permitindo o desenvolvimento eficiente de compostos heterocíclicos avançados com diversas atividades biológicas.

 

 

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